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遗传性共济失调(遗传性共济失调 )

别名：
布-马二氏综合征，弗里德赖希共济失调
传染性：
无传染性
治愈率：
10%
多发人群：
多于成年发病（大于30岁）
发病部位：
颅脑
典型症状：
疲劳 感觉障碍 腱反射消失 肢体运动不协调 大写症
并发症：
心律失常
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
是否属于医保
是
别 名
布-马二氏综合征，弗里德赖希共济失调
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
多于成年发病（大于30岁）
相关症状
疲劳 感觉障碍 腱反射消失 肢体运动不协调 大写症
并发疾病
心律失常
就诊科室
神经内科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率
10%
治疗周期
1--3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
CT检查,多普勒超声心动图,肌电图,脊柱MRI,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
常用药品
左旋多巴,左旋多巴片,维生素B1片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1--3个月

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