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重症肌无力样综合...(重症肌无力样综合... )

别名：
重症肌无力样综合症 重症肌无力症
传染性：
无传染性
治愈率：
60%
多发人群：
婴儿、儿童、成人
发病部位：
肌肉
典型症状：
疲劳 肌性肌无力 肌无力危象 面肌无力 胆碱能危象
并发症：
瘫痪 尿路感染
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。
是否属于医保
否
别 名
重症肌无力样综合症 重症肌无力症
发病部位
肌肉
传染性
无传染性
多发人群
婴儿、儿童、成人
相关症状
疲劳 肌性肌无力 肌无力危象 面肌无力 胆碱能危象
并发疾病
瘫痪 尿路感染
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率
60%
治疗周期
3-6月
治疗方法
药物治疗
相关检查
扫描电子显微镜,肌电图,肱三头肌反射,腾喜龙试验
常用药品
溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6月

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