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多巴反应性肌张力...(多巴反应性肌张力... )

别名：
Segawa病
传染性：
无传染性
治愈率：
对症治疗为主，无法根治
多发人群：
儿童或青少年的遗传性疾病
发病部位：
肌肉
典型症状：
疲劳 肌张力过高 腱反射亢进
并发症：
肌张力异常 肌张力障碍
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
是否属于医保
否
别 名
Segawa病
发病部位
肌肉
传染性
无传染性
多发人群
儿童或青少年的遗传性疾病
相关症状
疲劳 肌张力过高 腱反射亢进
并发疾病
肌张力异常 肌张力障碍
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约10000--30000
治愈率
对症治疗为主，无法根治
治疗周期
终身间歇性治疗
治疗方法
药物治疗
相关检查
肌张力,肌电图,肝功能,脑脊液细胞分类计数,脑脊液细胞学检查
常用药品
左旋多巴,氢溴酸东莨菪碱,盐酸替扎尼定片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
终身间歇性治疗

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