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先天性肌强直(先天性肌强直 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
10%
多发人群：
多数患者在婴儿期发病
发病部位：
肌肉
典型症状：
蹒跚步态 易跌倒 肢体运动不协调
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科 儿科
治疗方法：
药物治疗
简 介
先天性肌强直(congenital myotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。
是否属于医保
是
别 名
发病部位
肌肉
传染性
无传染性
多发人群
多数患者在婴儿期发病
相关症状
蹒跚步态 易跌倒 肢体运动不协调
并发疾病
就诊科室
神经内科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（10000 —— 30000元）
治愈率
10%
治疗周期
1--6个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
动态心电图,心电图,肌电图,血清钾
常用药品
乙酰唑胺,注射用胸腺肽,注射用胸腺肽
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1--6个月

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    未开通
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    苏诒英 主任医师
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