- 简 介
- 常染色体显性小脑性共济失调(autosomal dominant cerebellar ataxia，ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路，除有小脑神经元脱失外，也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状，也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合：单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病征、小脑征和特殊感觉(听、视)障碍、小脑和垂体功能障碍、小脑和肌阵挛综合征、小脑和锥体性肌张力增高等。近年来发现几种三核苷酸重复扩展的突变类型，称为显性脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA)，又分10余种亚型，以CAG三核苷酸重复扩展最多见。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 发病部位
- 颅脑 脊髓 周围神经系统
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 青春期少年和成人
- 并发疾病
- 就诊科室
- 儿科 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 10%
- 治疗周期
- 1--6个月
- 治疗方法
- 中医药物治疗、西医药物治疗
- 相关检查
- 染色体,眼球运动检查,脑电图,脑诱发电位,颅脑MRI
- 常用药品
- 盐酸苯海索片,左旋多巴片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1--6个月
