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赖利-戴综合征(赖利-戴综合征 )

别名：
家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症
传染性：
无传染性
治愈率：
10%
多发人群：
幼儿
发病部位：
颅脑 脊髓
典型症状：
恶心与呕吐 共济失调 运动功能障碍 分泌性腹泻 腹痛伴腹泻
并发症：
肺炎
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科 儿科
治疗方法：
中医药物治疗、西医药物治疗
简 介
赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
是否属于医保
否
别 名
家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症
发病部位
颅脑 脊髓
传染性
无传染性
多发人群
幼儿
相关症状
恶心与呕吐 共济失调 运动功能障碍 分泌性腹泻 腹痛伴腹泻
并发疾病
肺炎
就诊科室
神经内科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（5000 —— 20000元）
治愈率
10%
治疗周期
10-30天
治疗方法
中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查
脑电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,脑诱发电位
常用药品
维生素E
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
10-30天

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