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丹吉尔病(丹吉尔病 )

别名：
Tangier氏病,无α脂蛋白血症
传染性：
无传染性
治愈率：
无法根治，以对症治疗为主
多发人群：
纯型合子者
发病部位：
颅脑 淋巴 全身
典型症状：
血小板减少 白细胞减少 脾肿大 角膜混浊 硬化
并发症：
心肌梗塞
是否医保：
是
挂号科室：
皮肤科 内分泌科
治疗方法：
饮食治疗、药物治疗
简 介
丹吉尔病又名α-蛋白血症，本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关，这是第1个患此病的病人的家乡，其特征为：血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如，很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积，特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺，骨髓、肝、脾，黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传，发病率低。
是否属于医保
否
别 名
Tangier氏病,无α脂蛋白血症
发病部位
颅脑 淋巴 全身
传染性
无传染性
多发人群
纯型合子者
相关症状
血小板减少 白细胞减少 脾肿大 角膜混浊 硬化
并发疾病
心肌梗塞
就诊科室
皮肤科 内分泌科
治疗费用
市三甲医院约（1000—— 2000元）
治愈率
无法根治，以对症治疗为主
治疗周期
终身间歇性治疗
治疗方法
饮食治疗、药物治疗
相关检查
胆固醇酯,血清载脂蛋白a
常用药品
胸腺肽肠溶片,注射用伏立康唑
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
终身间歇性治疗

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