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黏脂贮积症Ⅲ型(黏脂贮积症Ⅲ型 )

别名：
假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
2～4岁儿童
发病部位：
全身
典型症状：
脊柱侧弯 髋关节发育不良 关节僵直 短颈
并发症：
脊椎结核后突畸形
是否医保：
是
挂号科室：
内分泌科 儿科
治疗方法：
手术治疗
简 介
黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
是否属于医保
否
别 名
假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
2～4岁儿童
相关症状
脊柱侧弯 髋关节发育不良 关节僵直 短颈
并发疾病
脊椎结核后突畸形
就诊科室
内分泌科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（10000-20000元）
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
手术治疗
相关检查
四肢的骨和关节平片,尿液粘多糖检测,骨髓显像
常用药品
棕榈氯霉素(B型)片,棕榈氯霉素(B型)片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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