- 简 介
- 多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 多囊肾
- 发病部位
- 肾 女性生殖
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 孕妇
- 并发疾病
- 多囊肾
- 就诊科室
- 肾内科 泌尿外科 产科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
- 治愈率
- 外科手术治愈率约为60%
- 治疗周期
- 1-3个月
- 治疗方法
- 病因治疗、对症治疗
- 相关检查
- 尿常规,尿渗透压,肾功能,肾脏B超,肾脏MRI
- 常用药品
- 急肝退黄胶囊,急肝退黄胶囊,米非司酮片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3个月
