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克里格勒-纳贾尔...(克里格勒-纳贾尔... )

别名：
克里格勒-纳贾尔综合症,克-纳二氏综合征,先天性非梗阻性非溶血性黄疸,先天性高胆红素血症,先天性家族性非溶血性黄疸,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
传染性：
无传染性
治愈率：
20%
多发人群：
所有人群
发病部位：
肝 血液血管
典型症状：
腹部不适 角弓反张
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
血液科 儿科
治疗方法：
对症治疗
简 介
克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjar syndrome，CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸，是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症。
是否属于医保
否
别 名
克里格勒-纳贾尔综合症,克-纳二氏综合征,先天性非梗阻性非溶血性黄疸,先天性高胆红素血症,先天性家族性非溶血性黄疸,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
发病部位
肝 血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
腹部不适 角弓反张
并发疾病
就诊科室
血液科 儿科
治疗费用
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率
20%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
对症治疗
相关检查
血清总胆红素,血清间接胆红素,血清非结合胆红素
常用药品
双价肾综合征出血热灭活疫苗(沙鼠肾细胞),克里萨斯牌乐乐胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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    苏诒英 主任医师
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    擅长疾病： 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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