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佩吉特病样网状细...(佩吉特病样网状细... )

别名：
局限性亲表皮性网状细胞增生症
传染性：
无传染性
治愈率：
20%
多发人群：
男性多见
发病部位：
皮肤
典型症状：
丘疹 结节 红斑结节 组织细胞增生 髓质增生
并发症：
淋巴瘤
是否医保：
是
挂号科室：
血液科 皮肤科
治疗方法：
放射治疗、药物治疗
简 介
佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。
是否属于医保
否
别 名
局限性亲表皮性网状细胞增生症
发病部位
皮肤
传染性
无传染性
多发人群
男性多见
相关症状
丘疹 结节 红斑结节 组织细胞增生 髓质增生
并发疾病
淋巴瘤
就诊科室
血液科 皮肤科
治疗费用
市三甲医院约10000--30000元
治愈率
20%
治疗周期
30天
治疗方法
放射治疗、药物治疗
相关检查
免疫病理检查,细胞组织化学染色
常用药品
维A酸乳膏,复方环磷酰胺片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
30天

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