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先天性主动脉弓畸...(先天性主动脉弓畸... )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
手术治疗，治愈率60-70%
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
胸部 血液血管
典型症状：
呼吸困难 吞咽困难 紫绀 呼吸急促 创伤
并发症：
心律失常 肺动脉高压
是否医保：
是
挂号科室：
心血管内科 心胸外科
治疗方法：
手术治疗
简 介
先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓，从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识。诊断技术和治疗方法也得到发展和完善，且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中，主动脉弓及其分支畸形仅占1～2％。
是否属于医保
否
别 名
发病部位
胸部 血液血管
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
呼吸困难 吞咽困难 紫绀 呼吸急促 创伤
并发疾病
心律失常 肺动脉高压
就诊科室
心血管内科 心胸外科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（30000-50000元）
治愈率
手术治疗，治愈率60-70%
治疗周期
1-3年
治疗方法
手术治疗
相关检查
支气管镜,胸部平片
常用药品
头孢氨苄,头孢氨苄
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3年

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