- 简 介
- 先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 发病部位
- 心脏
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 婴幼儿
- 就诊科室
- 心胸外科 儿科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-100000元）
- 治愈率
- 50%
- 治疗周期
- 3个月
- 治疗方法
- 手术治疗
- 相关检查
- M型超声心动图,二维超声心动图,多普勒超声心动图,经食管超声心动图,胸透
- 常用药品
- 心脏瓣膜成形环,心脏瓣膜成形环,瓣成形环/带
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3个月
