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小儿家族性嗅神经...(小儿家族性嗅神经... )

别名：
小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
对症治疗为主
多发人群：
男性
发病部位：
鼻 男性生殖 女性生殖
典型症状：
睾丸发育不全 阴茎短 无胡须腋毛和阴毛 第二性征改变
并发症：
视网膜色素变性 色盲
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 泌尿外科
治疗方法：
对症治疗 药物治疗
简 介
家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism)，又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。
是否属于医保
否
别 名
小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征
发病部位
鼻 男性生殖 女性生殖
传染性
无传染性
多发人群
男性
相关症状
睾丸发育不全 阴茎短 无胡须腋毛和阴毛 第二性征改变
并发疾病
视网膜色素变性 色盲
就诊科室
儿科 泌尿外科
治疗费用
终身治疗 费用不详
治愈率
对症治疗为主
治疗周期
终身间歇性对症治疗
治疗方法
对症治疗 药物治疗
相关检查
尿促卵泡成熟素,睾丸检查,睾丸活检,睾酮,血清卵泡刺激素
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
终身间歇性对症治疗

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