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尿道缺如及先天性...(尿道缺如及先天性... )

别名：
尿道发育不全及先天性尿道闭锁
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
先天患者
发病部位：
尿道
典型症状：
慢性肾衰竭 尿闭 尿外渗
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
泌尿外科
治疗方法：
手术治疗、药物治疗、透析治疗
简 介
尿道缺如及尿道闭锁(urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一索状;部分闭锁者，多发生于阴茎头部或阴茎部尿道;膜状闭锁者，男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道，女性多发生在尿道外口。
是否属于医保
否
别 名
尿道发育不全及先天性尿道闭锁
发病部位
尿道
传染性
无传染性
多发人群
先天患者
相关症状
慢性肾衰竭 尿闭 尿外渗
并发疾病
就诊科室
泌尿外科
治疗费用
市三甲医院约10000--50000
治愈率
40%
治疗周期
1个月
治疗方法
手术治疗、药物治疗、透析治疗
相关检查
膀胱叩诊
常用药品
尿 道 导 管,小儿泌尿外科器械包
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1个月

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