先天性巨尿道症(先天性巨尿道症 )

别名：: 先天性巨尿道

传染性：: 无传染性

治愈率：: 65%

多发人群：: 先天患者

发病部位：: 尿道

典型症状：: 尿频尿急尿痛 复杂性尿路感染

并发症：: 隐睾 膀胱输尿管反流

是否医保：: 是

挂号科室：: 泌尿外科

治疗方法：: 手术治疗

简介: 先天性巨尿道症(congenital megalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型，往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例，均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。

是否属于医保: 否

别名: 先天性巨尿道

发病部位: 尿道

传染性: 无传染性

多发人群: 先天患者

相关症状: 尿频尿急尿痛复杂性尿路感染

并发疾病: 隐睾膀胱输尿管反流

就诊科室: 泌尿外科

治疗费用: 市三甲医院约30000--80000

治愈率: 65%

治疗周期: 4-8周

治疗方法: 手术治疗

相关检查: 尿道口检查,膀胱造影,静脉尿路造影

常用药品: 脑蛋白水解物口服液,地高辛片,醋酸氢化可的松片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 4-8周

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