小儿锁骨颅骨发育...(小儿锁骨颅骨发育... )

别名：: 小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征

传染性：: 无传染性

治愈率：

多发人群：: 遗传疾病

发病部位：: 颅骨 其他骨

典型症状：: 高腭弓 下垂肩 颅骨连续性中断 囟门闭合晚 脸部大小不一

并发症：: 骨折

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科骨科

治疗方法：

简介: 锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良，主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。

是否属于医保: 否

别名: 小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征

发病部位: 颅骨其他骨

传染性: 无传染性

多发人群: 遗传疾病

相关症状: 高腭弓下垂肩颅骨连续性中断囟门闭合晚脸部大小不一

并发疾病: 骨折

就诊科室: 儿科骨科

治疗费用

治愈率

治疗周期

治疗方法

相关检查: 一般摄片检查,便常规,发育与体型,尿常规,脑电图

常用药品: 头孢氨苄,头孢氨苄

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期

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