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先天性巨结肠(先天性巨结肠 )

别名：
希尔施普龙病
传染性：
无传染性
治愈率：
70%
多发人群：
婴幼儿人群
发病部位：
肠
典型症状：
肠鸣 新生儿便秘 充血 新生儿腹胀 不排胎便
并发症：
肠梗阻
是否医保：
是
挂号科室：
外科 消化内科 肛肠外科
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
简 介
先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。　有遗传倾向。
是否属于医保
是
别 名
希尔施普龙病
发病部位
肠
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿人群
相关症状
肠鸣 新生儿便秘 充血 新生儿腹胀 不排胎便
并发疾病
肠梗阻
就诊科室
外科 消化内科 肛肠外科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000-5000元）
治愈率
70%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
肛门指检
常用药品
葡萄糖氯化钠注射液,氯化钠注射液,直肠吸引活检系统
最佳就诊时间
无特殊，尽快就诊
就诊时长
初诊预留1天，复诊每次预留半天
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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