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小儿先天性巨结肠(小儿先天性巨结肠 )

别名：
先天性巨肠，无神经节细胞症，希尔施普龙病
传染性：
无传染性
治愈率：
治愈率97%
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
肠
典型症状：
腹胀 水肿 食欲不振 食欲下降 巨大的结肠
并发症：
便秘
是否医保：
是
挂号科室：
儿科
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
简 介
先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。
是否属于医保
否
别 名
先天性巨肠，无神经节细胞症，希尔施普龙病
发病部位
肠
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
腹胀 水肿 食欲不振 食欲下降 巨大的结肠
并发疾病
便秘
就诊科室
儿科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率
治愈率97%
治疗周期
手术治疗周期14天
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
纤维结肠镜,肌电图,腹部CT,腹部平片
常用药品
小儿腹泻宁糖浆,肠炎宁片
最佳就诊时间
无特殊，尽快就诊
就诊时长
初诊预留1天，复诊每次预留半天
复诊频率/治疗周期
手术治疗周期14天

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