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小儿糖原贮积病Ⅰ...(小儿糖原贮积病Ⅰ... )

别名：
小儿von Gierke病,小儿糖原累积病Ⅰ型
传染性：
无传染性
治愈率：
对症治疗为主，无法彻底根治
多发人群：
儿童
发病部位：
全身
典型症状：
肝肿大 肌肉萎缩 出血倾向 肝脏肿大 低血糖惊厥
并发症：
肝纤维化
是否医保：
是
挂号科室：
儿科
治疗方法：
暂无
简 介
糖原贮积病Ⅰ型又称VonGeirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症、粘多糖症Ⅰ型、脂质黏多糖病Ⅰ型。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出。1968最早由Spmnger描述本症，本病多见于婴幼儿，年长儿也可见到。
是否属于医保
否
别 名
小儿von Gierke病,小儿糖原累积病Ⅰ型
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
肝肿大 肌肉萎缩 出血倾向 肝脏肿大 低血糖惊厥
并发疾病
肝纤维化
就诊科室
儿科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 7000元）
治愈率
对症治疗为主，无法彻底根治
治疗周期
终身间歇性对症治疗
治疗方法
暂无
相关检查
半乳糖耐量试验,果糖耐量试验,肾上腺素试验,葡萄糖耐量试验,血液生化六项
常用药品
小儿清热宁颗粒,小儿智力糖浆
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
终身间歇性对症治疗

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    苏诒英 主任医师
    未开通
    大连大学附属中山医院 儿科

    擅长疾病： 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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