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先天性后鼻孔闭锁(先天性后鼻孔闭锁 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
治愈率81%
多发人群：
新生儿
发病部位：
鼻
典型症状：
呼吸困难 嗜睡 紫绀 窒息 鼻孔闭锁
并发症：
肺炎 新生儿窒息
是否医保：
是
挂号科室：
耳鼻喉科 外科
治疗方法：
手术治疗、药物治疗
简 介
本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
是否属于医保
是
别 名
发病部位
鼻
传染性
无传染性
多发人群
新生儿
相关症状
呼吸困难 嗜睡 紫绀 窒息 鼻孔闭锁
并发疾病
肺炎 新生儿窒息
就诊科室
耳鼻喉科 外科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率
治愈率81%
治疗周期
手术治疗周期14天
治疗方法
手术治疗、药物治疗
相关检查
耳鼻咽喉CT,鼻腔内镜,鼻部功能检查,鼻部检查
常用药品
通窍鼻炎胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
手术治疗周期14天

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    何永生 主任医师
    未开通
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