兰索拉唑片

兰索拉唑片

酒石酸托特罗定片

本品主要成份为兰索拉唑。 化学名：2-[[[3－甲基－4－（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]－1H－苯并咪唑。 分子式：C16H14F3N3O2S 分子量：369.37

 化学名称：（R）-N，N-二异丙基-3-（2-羟基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸盐。  分子式：C22H31NO?C4H6O6  分子量：475.6

汕头经济特区鮀滨制药厂

成都迪康药业有限公司

国药准字H10980136

国药准字H20000609

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

口服，不可咀嚼。通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次1至2片(12-30mg)...

初始的推荐剂量为每次1片，每日二次。根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到每次半...

 1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。  2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少、嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。  3.消化系统：偶有便秘、腹泻、口渴、腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置。  4.精神神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠、头晕等症状极少发生。  5.泌尿生殖系统：可见尿频、蛋白尿、阳痿等。  6.其他：偶有发热、总胆固醇上升、尿酸上升等症状。

本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品具有轻、中度抗胆碱能作用，可能会产生口干、消化不良和泪液减少。 1.常见： 自主神经系统：口干；（>1/100）胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐； 全身性：头痛； 眼：干眼病； 皮肤：皮肤干燥； 精神：思睡、神经质； 中枢神经系统：感觉异常。 2.不很常见： 自主神经系统：调节失调；（<1/100）全身性：胸痛。 3.少见 全身性：过敏反应；（1/1000）泌尿系统：尿闭； 中枢神经系统：精神混乱。

儿童用药：对儿童用药的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。 孕妇及哺乳期妇女用药：

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。 儿童用药：尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。 老年用药：尚不明确。

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

该品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。

本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近，两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。

 1.治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。  2.本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。  3.肝功能障碍者及高龄者需慎用。  4.使用本品有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌的可能性的基础上方可给药。

   1.服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。  2.肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片（1mg）。  3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。  4.由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者；  5.尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。  6.孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。