益康倍松乳膏

处方药非医保国产

通用名称：益康倍松乳膏

批准文号：国药准字H44024448

生产企业：广东台城制药股份有限公司

功能主治：用于真菌感染引起的皮肤癣病，如手癣、足癣、体癣、股癣等。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	益康倍松乳膏	良奇(利拉萘酯乳膏)
主要成分	本品含硝酸益康唑（C18H15CL3N2O·HNO3）和丙酸倍氯米松（C28H37CLO7）均应为标示量的85.0%～115.0%。硝酸益康唑10G、丙酸倍氯米松0.1G、基质适量制成1000G。	本品主要成份为利拉萘酯，其化学名称为：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。其结构式如下：分子式：C18H20N2O2S，分子量：328.44
生产企业	广东台城制药股份有限公司	江苏小林制药有限公司
批准文号	国药准字H44024448	国药准字H20052733
说明
作用与功效	用于真菌感染引起的皮肤癣病，如手癣、足癣、体癣、股癣等。	用于足癣，体癣，股癣的治疗。
用法用量	外用。涂患处，一日2～3次。	外用，每天1次涂于患处。
副作用	个别患者可出现拒不刺激，偶见过敏。	下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
禁忌
成分	用于真菌感染引起的皮肤癣病，如手癣、足癣、体癣、股癣等。	用于足癣，体癣，股癣的治疗。
药理作用		1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86%）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
注意事项	尚不明确。	1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

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