益康倍松乳膏

益康倍松乳膏

硝酸益康唑喷雾剂

本品含硝酸益康唑（C18H15CL3N2O·HNO3）和丙酸倍氯米松（C28H37CLO7）均应为标示量的85.0%～115.0%。硝酸益康唑10G、丙酸倍氯米松0.1G、基质适量制成1000G。

本品每毫升含硝酸益康唑0.01克。辅料为：丙二醇、吐温-80、乙醇。

广东台城制药股份有限公司

修正药业集团股份有限公司

国药准字H44024448

国药准字H22023418

用于真菌感染引起的皮肤癣病，如手癣、足癣、体癣、股癣等。

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

外用。涂患处，一日2～3次。

局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。

个别患者可出现拒不刺激，偶见过敏。

可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

用于真菌感染引起的皮肤癣病，如手癣、足癣、体癣、股癣等。

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

本品为抗真菌药，对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌，荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。

尚不明确。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口，鼻等）。 2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。