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普罗雌烯
普罗雌烯

普罗雌烯

处方药 医保

通用名称:普罗雌烯

批准文号:国药准字H20052598

生产企业: 北京金城泰尔制药有限公司

功能主治:普罗雌烯乳膏:用于外阴、前庭部及阴道环部的萎缩性病变。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
普罗雌烯
普罗雌烯
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成份为普罗雌烯。

磷酸西格列汀。

生产企业

北京金城泰尔制药有限公司

杭州默沙东制药有限公司

批准文号

国药准字H20052598

国药准字J20140095

说明
作用与功效

普罗雌烯乳膏:用于外阴、前庭部及阴道环部的萎缩性病变。

单药治疗 本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 普罗雌烯乳膏:每日1-2次。根据医嘱的时间,将足量的乳膏涂满需要治疗部位的表面。如病因持续(例如绝经,卵巢切除、使用雌-孕激素避孕),或者影响因素持续存在(如放射治疗),则有必要进行持续治疗。 普罗雌烯阴道胶丸:每天1粒,用20天。将湿润过的胶丸放入阴道深部。根据需要可用普罗雄烯乳膏配合使用。 普罗雌烯阴道胶囊: 1、通常每天一粒胶囊,一个疗程20天。将湿润过的胶囊放入阴道深部。 2、尽管外观为油状,但胶囊内为可清洗的乳化剂。除非医生特别提示,一般都不需要每天进行阴道冲洗,用水和肥皂冲洗一次就足够。 3、特殊情况下,如在治疗前就有较多分泌物时,可用月经纸。 4、如病因持续(例如绝经、卵巢切除、使用雌-孕激素避孕),或者影响因素持续存在(如放射治疗)。则有必要进行持续治疗。 普罗雌烯阴道用软胶囊: 1、阴道内用药,通常每日1粒,一个疗程20天。将湿润过的软胶囊放入阴道深部。 2、尽管外观为油状,但胶囊内为可清洗的乳化剂。除非医生特别提示,一般都不需要每天进行阴道冲洗,用水和肥皂冲洗一次即可。 3、特殊情况下,如在治疗前就有较多分泌物时,可用月经纸。 4、如病因持续(如绝经、卵巢切除、使用雌-孕激素避孕)或者影响因素持续存在(如放射治疗),则有必要进行持续治疗。

本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg,每日一次。本品可与或不与食...

副作用

虽然在此药物的应用过程中,没有发生全身性效应,但作为应用任何雌激素的一项预防措施,不提倡将此药物应用于有雌激素依赖性癌病史的患者。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,分别达人体暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到胚胎肋骨畸形(缺失、发育不全和波状肋骨)的发生率有轻度升高(按照成人每日推荐剂量100mg 计算,大约是人体暴露量的100 倍)。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时,观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低,雄性后代断奶后体重增加

成分

普罗雌烯乳膏:用于外阴、前庭部及阴道环部的萎缩性病变。

单药治疗 本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

药理作用

和所有药物一样,该产品可导致部分患者的不适反应,在个别病人中会出现刺激、瘙痒、过敏反应。

详见说明书。

注意事项

1、放在儿童拿不到的地方。 2、请在外包装盒上注明的有效期内使用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕期内禁止使用该药物,哺乳期内不推荐使用此药物。 4、儿童用药:尚未明确。 5、老年用药:尚未明确。 6、药物过量:本品为局部外用药,仅有极少量活性成份进入循环系统。在医嘱范围内,不易发生用药过量。如确系由过量使用本品出现不良反应者,应立即停药并及时请求医生的指导。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。 肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似,在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中,建议减少本品的剂量(参见用法用量,肾功能不全患者)。 超敏反应:本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告,因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3

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