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硫酸双肼屈嗪
硫酸双肼屈嗪

硫酸双肼屈嗪

处方药 非医保

通用名称:硫酸双肼屈嗪

批准文号:国药准字H32020449

生产企业: 常州四药制药有限公司

功能主治:本品用于治疗高血压或心力衰竭。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫酸双肼屈嗪
硫酸双肼屈嗪
去氧孕烯炔雌醇片
去氧孕烯炔雌醇片
主要成分

本品主要成分为双肼屈嗪。

本品为复方制剂,每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇30μg。辅料为:马铃薯淀粉,无水硅胶,a-生育酚,硬脂酸。聚乙烯呲咯烷酮,一水合乳糖,丙醇和纯水。

生产企业

常州四药制药有限公司

N.V.Organon

批准文号

国药准字H32020449

注册证号H20171176

说明
作用与功效

本品用于治疗高血压或心力衰竭。

避孕。

用法用量

硫酸双肼屈嗪片: 成人常用量口服,每次12.5-25mg,每日3次。以后按需要增至每次50mg,每日3次。

在月经周期的第1天,即月经来潮的第1天开始服用本品。也可以从月经来潮的第2-5天开始服用,但建议您在第一个服药周期的最初7天,同时采用屏障避孕法。按照箭头所指的方向每天约同一时间服一片本品,连续服21天,随后停药7天,在停药的第8天开始服用下一板。(详见说明书)。

副作用

有主动脉瘤、脑中风及严重肾功能障碍的患者禁用。

通常在使用复方口服避孕药的开始几个周期会出现一些轻度的反应,如恶心、头痛、偏头痛、乳房胀痛、增生以及在月经周期中出现点滴的出血。一些较为少见的不良反应包括,呕吐、腹痛、腹泻;情绪低落、情绪改变;不能耐受隐形眼镜;乳房溢乳、阴道分泌物改变;各种皮肤不适(如皮疹、荨麻疹、光敏性、结节性红斑、多形性红斑);体液潴留;体重改变;过敏反应;性欲改变等不良反应。请咨询医师或药师。

禁忌

成分

本品用于治疗高血压或心力衰竭。

避孕。

药理作用

1、多见的不良反应有:腹泻、心悸、心动过速、头痛、呕吐、恶心。 2、少见的不良反应有:便秘、低血压、面潮红、流泪、鼻塞。 3、罕见的不良反应有:免疫变态反应所致的皮疹、瘙痒、胸痛、淋巴腺肿大、周围神经炎、水肿、系统性红斑性狼疮。

本品时炔雌醇和去氧孕烯复方制剂。其避孕作用主要是通过对垂体-性腺轴的排卵抑制作用来实现,另外还能增加宫颈粘液的粘稠度,阻止精子的穿入。

注意事项

1、对中度原发性高血压,肼屈嗪合并利尿药和受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但本药不单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血,宜慎用。 2、动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致突变的作用。本品可通过胎盘,但缺少在人体的研究,本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射性交感兴奋而心率加快、心排血量增加、使本品的降压作用减弱。缓慢增加剂量或合用受体阻滞剂可使副作用减少。停用本品应缓慢减量以免血压突然升高。食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:双肼屈嗪广泛适用于妊娠期高血压,但妊娠早期则须慎用,因其可与DNA结合导致Ames试验(鼠伤寒、沙门营养缺陷回复突变试验——一种致突变试验)阳性。本品是否排入乳汁尚不清楚,故不推荐用于乳母。 4、儿童用药:未见儿童应用的安全性试验。 5、老年患者用药:老年人对本品的降压作用较敏感,并易有肾功能减低,故宜减少剂量。 6、药物过量:过量会使血压下降、心率增快,严重时发生休克。如有过量,应停药,将胃排空,给活性炭,若有休克,应于扩溶治疗。

1.开始服药前请咨询医师。包括体检,采集完整的个人和家族病史,物别注意检查血压。 2.连续服用本品3个月以上,应去医院进行检查。服用本品时应当每年进行体检,在体检工程中向医师说明正在服用本品。 3.在7天的停药期中通常会出现撤退性出血,通常在最后一次服药后2-3天发生,且可能持续到服用下一板药前还不会结束。 4.静脉或动脉血管疾病,肿瘤者慎用。 5.如果发生药片漏服,胃肠道反应或某些药物合用,药效有可能降低。如草药Saint John's Wort(贯叶连翘)不得与本品同时使用,因其会减少血清浓度以及降低本品药效。 6.出现下列情况应当停止使用并咨询医师:听力或视觉障碍、持续血压升高、胸部锐痛或突然气短、偏头痛、乳房肿块、癫痫发作次数增加、严重腹痛或腹胀、皮肤黄染或全身瘙痒等。 7.如果漏服在12小时内,避孕效果不会降低。一旦想起立即补服,并在常规时间服用下一片。如果漏服超过12小时,避孕效果可能降低。 8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.请将本品入在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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