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甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)
甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)

甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)

处方药 医保

通用名称:甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)

批准文号:国药准字H20010630

生产企业: 正大天晴药业集团股份有限公司

功能主治:本品用于伴有谷丙氨基转移酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)
甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)
乌苯美司胶囊
乌苯美司胶囊
主要成分

本品主要成份为甘草酸二铵。

本品主要成粉为乌苯美司。化学名称: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁战】-L- 亮氨酸。

生产企业

正大天晴药业集团股份有限公司

成都苑东生物制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20010630

国药准字H20174109

说明
作用与功效

本品用于伴有谷丙氨基转移酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎。

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

用法用量

静脉滴注,一次1瓶(250ml),一日1次。

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2~3次。

副作用

1、对本品过敏者禁用。 2、严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾衰竭的患者忌用。

偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升约1.8%.皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%,消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝脏 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮肤 出疹、发红、瘙痒 感 脱毛 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振 腹部饱胀感、 腹泻 精神神经系统 头痛 颤抖感 、麻痹感 其他 口腔异样感 浮肿

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全,孕妇或有妊娠可能的妇女应该权衡利弊,慎重用药。动物试验表明本品可经乳汁分泌,哺乳期妇女应避免使用本品。儿童用药:儿童 用药的安全性尚未确定,应慎重用药。老年用药:一般高龄患者的生理功能有所下降,应慎重用药。

成分

本品用于伴有谷丙氨基转移酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎。

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

药理作用

1、重要副作用: (1)休克:偶尔会出现休克,要充分注意,发生异常时,立即停药,做适当处理; (2)假性醛固酮症:由于增量或长期使用,可出现高度低钾血症,低钾血症的发病率上升,血压上升,钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险,因此,要充分注意观察血清钾值的测定等,发现异常情况,应停止给药。另外,作为低钾血症的结果可能出现脱力感、肌力低下等症状。 2、其它不良反应:少数病人可有血压升高、头昏、头痛、恶心、上腹不适、腹胀、皮疹和发热等。

注意事项

1、治疗过程中,如条件许可,应定期测血压和血清钾、钠浓度。 2、本品可引起表观醛固酮增多,在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压血钠潴留、低钾血等情况,应予停药。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。 4、儿童用药:新生儿、婴幼儿的用药剂量和不良反应尚未确定,不推荐使用本品。 5、老年用药:基于临床应用经验,高龄者的低钾血症等副作用发生率较高,应注意观察患者的病情,慎重用药。 6、药物过量:需增量时,每日最大用量为2瓶(500ml)。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 肝肾功能不全者慎用;4. 用药期间应定期检查血象及肝肾功能;5. 如出现严重不良反应,应立即停药并就医。

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