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甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)
甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)

甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)

处方药 医保

通用名称:甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)

批准文号:国药准字H20010630

生产企业: 正大天晴药业集团股份有限公司

功能主治:本品用于伴有谷丙氨基转移酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)
甘利欣(甘草酸二铵氯化钠注射液)
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

本品主要成份为甘草酸二铵。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

正大天晴药业集团股份有限公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H20010630

国药准字H20080002

说明
作用与功效

本品用于伴有谷丙氨基转移酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

静脉滴注,一次1瓶(250ml),一日1次。

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

1、对本品过敏者禁用。 2、严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾衰竭的患者忌用。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

本品用于伴有谷丙氨基转移酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

1、重要副作用: (1)休克:偶尔会出现休克,要充分注意,发生异常时,立即停药,做适当处理; (2)假性醛固酮症:由于增量或长期使用,可出现高度低钾血症,低钾血症的发病率上升,血压上升,钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险,因此,要充分注意观察血清钾值的测定等,发现异常情况,应停止给药。另外,作为低钾血症的结果可能出现脱力感、肌力低下等症状。 2、其它不良反应:少数病人可有血压升高、头昏、头痛、恶心、上腹不适、腹胀、皮疹和发热等。

详见说明书。

注意事项

1、治疗过程中,如条件许可,应定期测血压和血清钾、钠浓度。 2、本品可引起表观醛固酮增多,在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压血钠潴留、低钾血等情况,应予停药。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。 4、儿童用药:新生儿、婴幼儿的用药剂量和不良反应尚未确定,不推荐使用本品。 5、老年用药:基于临床应用经验,高龄者的低钾血症等副作用发生率较高,应注意观察患者的病情,慎重用药。 6、药物过量:需增量时,每日最大用量为2瓶(500ml)。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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