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凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))
凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))

凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))

处方药 医保

通用名称:凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))

批准文号:国药准字H19993201

生产企业: 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

功能主治:本品适用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))
凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))
复方愈创木酚磺酸钾口服溶液
复方愈创木酚磺酸钾口服溶液
主要成分

本品为复方制剂,其组份为谷氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸等。

本品为复方制剂,其组成成份为:每100毫升含盐酸异丙嗪0.05克,愈创木酚磺酸钾1.25克,氯化铵0.5克。

生产企业

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

广东南国药业有限公司

批准文号

国药准字H19993201

国药准字H20064417

说明
作用与功效

本品适用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。

用于感冒及过敏性支气管炎引起的咳嗽多痰。

用法用量

静脉滴注。 1、成人:根据病情、一日输注500-200ml,缓慢滴注,每分钟约40-50滴,老人及症病人更需缓慢滴注。从氨基酸的利用考虑,在可配伍性得到保证的前提下,本品可与葡萄糖注射液,脂肪乳注射液及其它营养要素按照适当的比例混合后经中心或周围静脉连续输过(16-24小时连续使用),并应根据年龄、症状、体重等情况,决定适当用量。 2、婴幼儿:本品用于婴幼儿病人时,应在开始使用的一周内逐渐增加剂量。最大剂量为按体重一日30ml/kg。

口服。成人,一次10~20ml,一日3~4次。

副作用

严重肝功能不全、严重肾功能不全及尿毒症患者、氨基酸代谢障碍者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇服用本品可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。因此,孕妇在临床前1-2周应停用本品。2.一般的抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性,哺乳期妇女应用本品时需权衡利弊。儿童用药:小于3个月的小儿体内的药物代谢酶可能不足,不宜应用本品。此外,还有可能引起肾功能不全。老年用药:老年人用盐酸异丙嗪易发生头晕,滞呆,精神错乱和低血压,还易发生锥体外系症状,特别是帕金森病,不能静坐和持续性的运动障碍。

成分

本品适用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。

用于感冒及过敏性支气管炎引起的咳嗽多痰。

药理作用

滴注速度过快时,可产生恶心、呕吐、发热等反应,应加注意。同所有高渗溶液一样,从周围静脉输注时可能会导致血栓性静脉炎。

注意事项

1、本品含60mmol/L的乙酸,大量应用或并用电解质输液时,应注意电解质与酸碱平衡。 2、外周静脉输注时,因加有葡萄糖呈高渗状态,滴注速度必须缓慢。 3、用前必须详细检查药液,如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。 4、本品遇冷可能出现结晶,可将药液加热到60℃,缓慢摇动使结晶完全溶解后再用。 5、开瓶药液一次用完,剩余药液不宜贮存再用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 7、儿童用药:请参见【用法用量】。 8、老年患者用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 9、药物过量:未进行该项试验且无可靠参考文献。

1.已知对吩噻嗪类药高度过敏的病人,对本品也过敏。 2.下列情况应慎用:急性哮喘、膀胱颈梗阻、骨髓抑制、心血管疾并昏迷、闭角型青光眼、肝肾功能不全、高血压、消化道溃疡、前列腺肥大、幽门或十二指肠梗阻、黄疸。 3.在镰刀状细胞贫血患者,可引起缺氧和(或)酸中毒。 4.服药期间不宜从事高空作业及驾驶车、船。 5.严重呼吸抑制者慎用。 6.对葡萄糖耐量试验和尿妊娠免疫实验有一定的干扰。 7.当药品性状发生改变时禁止使用。 8.严禁用于食品和饲料加工。

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