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凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))
凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))

凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))

处方药 医保

通用名称:凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))

批准文号:国药准字H19993201

生产企业: 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

功能主治:本品适用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))
凡命(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ))
氧氟沙星滴眼液
氧氟沙星滴眼液
主要成分

本品为复方制剂,其组份为谷氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸等。

化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1,2,3-de)[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸。

生产企业

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H19993201

国药准字H20113438

说明
作用与功效

本品适用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

用法用量

静脉滴注。 1、成人:根据病情、一日输注500-200ml,缓慢滴注,每分钟约40-50滴,老人及症病人更需缓慢滴注。从氨基酸的利用考虑,在可配伍性得到保证的前提下,本品可与葡萄糖注射液,脂肪乳注射液及其它营养要素按照适当的比例混合后经中心或周围静脉连续输过(16-24小时连续使用),并应根据年龄、症状、体重等情况,决定适当用量。 2、婴幼儿:本品用于婴幼儿病人时,应在开始使用的一周内逐渐增加剂量。最大剂量为按体重一日30ml/kg。

一般1天3次,每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。

副作用

严重肝功能不全、严重肾功能不全及尿毒症患者、氨基酸代谢障碍者禁用。

在调查的共计13329例中,有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应:休克、过敏样症状:有可能引起休克、过敏样症状,应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药,予以妥善的处置。2.其它不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药:国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀),在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药:通常,老年人的生理功能有所降低,应注意予以减量等。

成分

本品适用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

药理作用

滴注速度过快时,可产生恶心、呕吐、发热等反应,应加注意。同所有高渗溶液一样,从周围静脉输注时可能会导致血栓性静脉炎。

注意事项

1、本品含60mmol/L的乙酸,大量应用或并用电解质输液时,应注意电解质与酸碱平衡。 2、外周静脉输注时,因加有葡萄糖呈高渗状态,滴注速度必须缓慢。 3、用前必须详细检查药液,如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。 4、本品遇冷可能出现结晶,可将药液加热到60℃,缓慢摇动使结晶完全溶解后再用。 5、开瓶药液一次用完,剩余药液不宜贮存再用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 7、儿童用药:请参见【用法用量】。 8、老年患者用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 9、药物过量:未进行该项试验且无可靠参考文献。

1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等,原则上应确认敏感性,将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。

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