保妇康栓

保妇康栓

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

非处方药

处方药

0.75g(C16H19N3O5S 0.5g与C8H11NO5S 0.25g)、1.5g(C16H19N3O5S 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)

注射剂

莪术油、冰片

本品为复方制剂,其组分为阿莫西林钠和舒巴坦钠。

海南碧凯药业有限公司

四川制药制剂有限公司

国药准字Z46020058

国药准字H20133086

行气破瘀，生肌止痛。用于湿热瘀滞所致的带下病，症见带下量多、色黄、时有阴部瘙痒；霉菌性阴道炎见上述证候者。

本品含β-内酰胺酶抑制剂一舒巴坦，适用于产酶耐药菌引起的下列感染性疾病，包括：|1.上呼吸道感染：如耳、鼻、喉部感染，即中耳炎、窦炎、扁桃体炎和咽炎等；|2.下呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿；|3.泌尿生殖系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等；|4.皮肤及软组织感染：如蜂窝组织炎、伤口感染、疖病、脓性皮炎和脓疱病；性病：淋病等；|5.盆腔感染：妇科感染、产后感染等；|6.口腔脓肿：如手术用药等；|7.严重系统感染：如脑膜炎、细菌性心内膜炎、腹膜炎、骨髓炎、伤寒和副伤寒，预防心内膜炎等。

洗净外阴部，将栓剂塞入阴道深部。每晚1粒

静脉滴注：用前用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后，再加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注，每次滴注时间不少于30～40分钟。|成人剂量：每次0.75g（阿莫西林0.5g、舒巴坦0.25g）～1.5g（阿莫西林1.0g、舒巴坦0.5g），每日3～4次。根据病情可增加剂量，但舒巴坦每日最大剂量不能超过4.0g。

本品主要成份为莪术油（含20多种化学成份）和冰片等，经现代药理学研究具有如下作用

本品通常耐受性良好，常见不良反应为：|1．胃肠道反应：如腹泻、恶心、呕吐等；|2．皮肤反应：发红斑性斑丘疹损伤、荨麻疹等；|3．过敏反应：如皮疹、口唇肿胀和口腔粘膜溃烂等；|4．其他：一过性SGPT升高等；|上述胃肠道反应、皮肤反应多见于高敏患者，一般为轻度、短暂的，会自行消失或停药后消失。|对青霉素过敏者，有可能发生严重过敏反应。

1.青霉素或其它β—内酰胺类抗生素过敏者禁用。|2.对舒巴坦钠过敏者禁用。

孕妇应用本品的安全性尚未确立，应仅在确有必要时应用本品;由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏，哺乳期妇女慎用。 安全性尚未确立。

尚无临床资料说明l岁以下儿童用药的安全性。

尚无临床资料说明l岁以下儿童用药的安全性。

本品主要成份为莪术油（含20多种化学成份）和冰片等，经现代药理学研究具有如下作用

1 本品为阴道给药，禁止内服。

1.本品含阿莫西林，其为青霉素类药品，使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。|2.本品与其他青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。|3.延长疗程时，应不定期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。|4.服用本品后，使用Clinitest，Benedict溶液或Fehling溶液检查尿中葡萄糖的实验结果会出现假阳性。建议使用本品后，采用葡萄糖氧化酶反应法（如Clinistix或Tes-Tape法）进行此项检查。|5.孕妇使用时，血浆中的结合雌三醇、雌三醇-葡萄糖苷酸、结合雌酮、雌三醇会出现一过性升高。|6.本品配成溶液后必须及时使用，不宜久置。|7.接受别嘌醇(Allopurinol)或双硫仑(Disulfiram)治疗的病人，不宜使用本品。|8.由于新生儿和婴儿肾功能不全，阿莫西林的清除会延迟，三个月以下儿童用药应调整剂量。