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炎琥宁注射液
炎琥宁注射液

炎琥宁注射液

处方药 医保

通用名称:炎琥宁注射液

批准文号:国药准字H20061009

生产企业: 广东先强药业有限公司

功能主治:本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
炎琥宁注射液
炎琥宁注射液
阿托伐他汀钙片
阿托伐他汀钙片
主要成分

本品主要成份为炎琥宁。

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

生产企业

广东先强药业有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20061009

国药准字H19990258

说明
作用与功效

本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

用法用量

1、肌内注射:一次40-80mg,一日1-2次。 2、静脉滴注:用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后滴注。一日0.16-0.4g,一日1-2次。或遵医嘱。

口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。

副作用

1、对本品中任何成份过敏者禁用。 2、孕妇禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

禁忌

成分

本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

药理作用

关于炎琥宁临床应用文献报道较少,偶见皮疹等过敏反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有: 1、过敏反应可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克,多在首次用药出现。 2、消化道反应恶心、呕吐、腹痛、腹泻,也有肝功能损害报道。 3、血液系统反应可见白细胞减少、血小板减少、紫癜等。 4、致热原样反应寒战、高热,甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。

注意事项

1、在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。 2、一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。 3、本品需输注前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。 4、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 5、同时使用其他药品,请告知医生。 6、请放置于儿童不能够触及的地方。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作用,动物试验提示有抗早、中孕作用,故孕妇禁用。 8、儿童用药:小儿酌减,或遵医嘱。 9、老年用药:慎用或遵医嘱。 10、药物过量:未进行该项试验且无可靠参考文献。

1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。

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