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炎琥宁注射液
炎琥宁注射液

炎琥宁注射液

处方药 医保

通用名称:炎琥宁注射液

批准文号:国药准字H20061009

生产企业: 广东先强药业有限公司

功能主治:本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
炎琥宁注射液
炎琥宁注射液
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份为炎琥宁。

盐酸埃克替

生产企业

广东先强药业有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20061009

国药准字H20110061

说明
作用与功效

本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

1、肌内注射:一次40-80mg,一日1-2次。 2、静脉滴注:用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后滴注。一日0.16-0.4g,一日1-2次。或遵医嘱。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

1、对本品中任何成份过敏者禁用。 2、孕妇禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

成分

本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

关于炎琥宁临床应用文献报道较少,偶见皮疹等过敏反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有: 1、过敏反应可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克,多在首次用药出现。 2、消化道反应恶心、呕吐、腹痛、腹泻,也有肝功能损害报道。 3、血液系统反应可见白细胞减少、血小板减少、紫癜等。 4、致热原样反应寒战、高热,甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。

注意事项

1、在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。 2、一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。 3、本品需输注前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。 4、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 5、同时使用其他药品,请告知医生。 6、请放置于儿童不能够触及的地方。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作用,动物试验提示有抗早、中孕作用,故孕妇禁用。 8、儿童用药:小儿酌减,或遵医嘱。 9、老年用药:慎用或遵医嘱。 10、药物过量:未进行该项试验且无可靠参考文献。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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