炎琥宁注射液

炎琥宁注射液

盐酸氮卓斯汀滴眼液

本品主要成份为炎琥宁。

本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。

广东先强药业有限公司

江西珍视明药业有限公司

国药准字H20061009

国药准字H20090032

本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

1、肌内注射：一次40-80mg，一日1-2次。 2、静脉滴注：用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后滴注。一日0.16-0.4g，一日1-2次。或遵医嘱。

每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特...

1、对本品中任何成份过敏者禁用。 2、孕妇禁用。

偶然会产生轻微短暂的刺激反应(如灼热、眼痒、流泪)。少数人用药后有产生苦味的报道。若有苦味感觉，可饮用饮料(如果汁、奶类)予以消除。

本品适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

关于炎琥宁临床应用文献报道较少，偶见皮疹等过敏反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质，文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有： 1、过敏反应可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克，多在首次用药出现。 2、消化道反应恶心、呕吐、腹痛、腹泻，也有肝功能损害报道。 3、血液系统反应可见白细胞减少、血小板减少、紫癜等。 4、致热原样反应寒战、高热，甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。

盐酸氮卓斯汀为一种新结构2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内(临床前期)及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF及血清素。 截止至目前，对用大剂量口服盐酸氮卓斯汀治疗的病人心电图评估表明，在双剂量研究中，盐酸氮卓斯汀临床上对校正的QT(QTc)间期无重大影响。3700多个病人口服盐酸氮卓斯汀治疗后。发现药物与室性心律失常或torsade de pointes无一定关系。

1、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。 2、一旦出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。 3、本品需输注前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。 4、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 5、同时使用其他药品，请告知医生。 6、请放置于儿童不能够触及的地方。 7、孕妇及哺乳期妇女用药：本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒作用，动物试验提示有抗早、中孕作用，故孕妇禁用。 8、儿童用药：小儿酌减，或遵医嘱。 9、老年用药：慎用或遵医嘱。 10、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。

1.本品不适用于眼睛感染患者的治疗。 2.药品开启瓶封后，使用不可超过四周。