左乙拉西坦

左乙拉西坦

替米沙坦片

本品主要成份为替米沙坦。

深圳信立泰药业股份有限公司

海南赛立克药业有限公司

国药准字H20140064

国药准字H20040459

左乙拉西坦：

用于治疗原发性高血压。

左乙拉西坦口服溶液： 1、左乙拉西坦口服溶液可以兑水稀释服用，并且服用不受食物影响。市售包装的口服溶液中配有带有刻度的口服取药器及其使用说明。每日服用剂量分2次等量服用。 2、成人（≥18岁）和青少年（12-17岁）体重50kg或以上： （1）起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。此剂量可以在治疗的第一天开始服用。 （2）根据临床效果及耐受性，剂量可增加至每次1500mg，每日2次。应每2-4周做一次剂量的调整，调整幅度500mg/次（即调整幅度1000mg/日）。 3、老年人（≥65岁）：根据肾功能状况，调整剂量（详见下文有关肾功能受损病人描述）。 4、儿科：医生应根据患者的年龄、体重和给药剂量选择合适的药物制剂和剂量。 （1）6-23个月的婴幼儿、2-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg： ①起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。 ②根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童体重≥50kg，剂量和成人一致。 （2）6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的推荐剂量：起始剂量10mg/kg，每日2次；最大剂量30mg/kg，每日2次。 ①体重6kg1，每次60mg（0.6ml），每日2次；每次180mg（1.8ml），每日2次。 ②体重10kg1，每次100mg（1ml），每日2次；每次300mg（3ml），每日2次。 ③体重15kg1，每次150mg（1.5ml），每日2次；每次450mg（4.5ml），每日2次。 ③体重20kg1，每次200mg（2ml），每日2次；每次600mg（6ml），每日2次。 ④体重25kg，每次250mg，每日2次每次750mg，每日2次。 ⑤体重50kg起2，每次500mg，每日2次每次1500mg，每日2次。 注1：≤25kg的儿童起始治疗应选用100mg/ml口服溶液。 注2：儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。 （3）1-6个月的婴幼儿患者的推荐剂量：起始剂量7mg/kg，每日2次；最大剂量21mg/kg，每日2次。 ①体重4kg，每次28mg（0.3ml），每日2次；每次84mg（0.85ml），每日2次。 ②体重5kg，每次35mg（0.35ml），每日2次；每次105mg（1.05ml），每日2次。 ③体重7kg，每次49mg（0.5ml），每日2次；每次147mg（1.5ml），每日2次。 注1：150ml包装规格，附有带刻度的3ml口服取药器，取药器最高可吸取至300mg的左乙拉西坦（相当于3ml），取药器的每个刻度为10mg，即0.1ml。 注2：150ml包装规格，附有带刻度的1ml口服取药器，取药器最高可吸取至100mg的左乙拉西坦（相当于5ml），取药器的每个刻度为5mg，即0.05ml。 注3：300ml包装规格，附有带刻度的10ml口服取药器，取药器最高可吸取至1000mg的左乙拉西坦（相当于10ml），取药器的每个刻度为25mg，即0.25ml。 5、肾功能损害的患者： （1）日剂量需根据个体肾功能状况进行调整。 （2）成人肾功能损害患者，根据肾功能状况，按表中不同肌酐清除率（CLcr）ml/min调整日剂量。肌酐清除率（CLcr）ml/min通过检测血清肌酐（mg/dl）值用下述公式获得： CLcr=[140-年龄（年）×体重（公斤）]/[72×血清肌酐值（mg/dl）]（女性患者×0.85） CLcr根据人体体表面积BSA进行调整： CLcr（ml/min/1.73m2）=[CLcr（ml/min）/患者BSA（m2）]×1.73 （3）成人剂量根据患者的肾功能状况进行调整： ①正常患者，肌酐清除率＞80ml/min/1.73m2，每次500-1500mg，每日2次。 ②轻度异常，肌酐清除率50-79ml/min/1.73m2，每次500-1000mg，每日2次。 ③重度异常，肌酐清除率30-49ml/min/1.73m2，每次250-750mg，每日2次。 ④严重异常，肌酐清除率＜30ml/min/1.73m2，每次250-500mg，每日2次。 ⑤正在进行透析的晚期肾病患者1，每次500-1000mg，每日1次2。 注1：第一天服用推荐负荷剂量为左乙拉西坦750mg。 注2：透析后，推荐给予250-500mg附加剂量。 （4）儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。（详见说明书） 6、肝病患者：对于轻度和中度肝功能损害的患者，无需调整给药剂量。严重肝损的患者，通过肌酐清除率可能会低估肾功能损害的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于60ml/min/1.73m2，日剂量应减半。 左乙拉西坦片： 1、给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2、给药方法： （1）成人（＞18岁）和青少年（12岁-17岁）体重≥50kg：起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 （2）老年人（≥65岁）根据肾功能状况，调整剂量（详见下文有关肾功能受损病人描述）。 （3）4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。 （4）青少年和儿童推荐剂量体重起始剂量：10mg/kg，每日两次最大剂量：30mg/kg，每日两次。 ①15kg*：起始剂量为150mg/次，每日2次；最大剂量为450mg/次，每日2次。 ②20kg：起始剂量为200mg/次，每日2次；最大剂量为600mg/次，每日2次。 ③25kg：起始剂量为250mg/次，每日2次；最大剂量为750mg/次，每日2次。 ④50kg：起始剂量为500mg/次，每日2次；最大剂量为1500mg/次，每日2次。 *注：20kg以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。 （5）婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。 （6）肾功能受损患者：详见说明书。 （7）肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70ml/min，日剂量应减半。

应个体化给药，常用初始剂量为40mg，一日1次，在20-80mg剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关，若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压，应严密监测血压。肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，本品每日用量不应超过40mg。

头痛、嗜睡、眩晕、恶心、乏力、体重增加、共济失调、情绪波动、皮疹、肝功能异常。

超过3700例进行了替米沙坦安全性评估，包括1900例治疗超过6个月，1300例以上治疗超过1年。不良反应通常是轻微可自行恢复的，绝少数需停药。在安慰剂对照试验中，包括1041例以不同剂量(20-160mg)的替米沙坦治疗12周以上，总不良反应与安慰剂组相似。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇服用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿和新生儿损害甚至死亡，故孕妇禁用替米沙坦。如果在用药期间发现妊娠，应尽快停药。所有在宫内与替米沙坦接触过的新生儿应密切观察，保证足够的尿量，防止高血钾，监测血压，必要时采取适当措施清除药物。 动物试验研究表明替米沙坦可出现在哺乳的大鼠乳汁中。目前还不清楚替米沙坦是否通过人类乳汁排泄，考虑到对婴儿有潜在的副作用，因此哺乳期妇女应用本品要慎重。儿童用药：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。因此儿童患者慎用本品。老年用药：目前临床研究表明在老年病例与年轻病例在应用本品的有效性和安全性上与年轻病例无差异，虽然有些老年人有个体差异。

左乙拉西坦：

用于治疗原发性高血压。

左乙拉西坦口服溶液： 1、成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2、儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应（安慰剂组1.0%）。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人18.6%）外，总的安全性和成人相仿。 3、成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见：0.01-0.1%；非常罕见＜0.01%，包括单独的报告。 4、上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 （1）全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 （2）神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。 （3）精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。 1、成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2、儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%，成人18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。 3、总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率，不良反应发生频率如下归类：很常见>10%；常见1-10%；少见：0.1%-1%；罕见：0.01%-0.1%；非常罕见＜0.01%，包括单独的报告病例。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。不良反应分类发生情况如下： （1）全身反应和给药部位异常： 很常见：衰弱/乏力。 （2）神经系统异常： 很常见：困倦。 常见：健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤、平衡失调、注意力障碍、记忆力损害。 未知：感觉异常。 （3）精神异常： 常见：易激动、抑郁、情绪不稳/心情波动、敌意/攻击、失眠、神经质/易激惹、人格改变、思维异常。 未知：行为异常、易怒、焦虑、错乱、幻觉、精神异常、自杀、自杀未遂、自杀意念。 （4）消化道异常： 常见：腹泻、消化不良、恶心、呕吐。 未知：胰腺炎。 （5）代谢和营养异常： 常见：食欲减退、体重增加，左乙拉西坦与托吡酯合用时，将提高发生厌食的风险。 未知：体重减轻。 （6）耳及迷路系统异常： 常见：眩晕。 （7）眼部异常： 常见：复视、视物模糊。 （8）骨骼和结缔组织异常： 常见：肌痛。 （9）外伤、中毒和服药过程中的并发症： 常见：意外伤害。 （10）感染和传染： 常见：感染、鼻咽炎。 （11）呼吸系统异常： 常见：咳嗽增加。 （12）皮肤和皮下组织异常变化： 常见：皮疹、湿疹、瘙痒。 未知：中毒性表皮松解症、Stevens-Johnson综合症、多形性红斑和脱发症。对于发脱发症的患者，出现过停用左乙拉西坦后病情恢复的个别案例。 （13）血液系统和淋巴系统异常变化： 常见：血小板减少。 未知：白细胞减少、中性粒细胞减少、全血细胞减少（在某些病例中发现了骨髓抑制）。

头痛、嗜睡、眩晕、恶心、乏力、体重增加、共济失调、情绪波动、皮疹、肝功能异常。

1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。 2、肝功能损伤：替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时，需考虑更换药物。 3、肾功能损伤：肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时)，以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。 单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据，病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。