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氯雷他定
氯雷他定

氯雷他定

处方药 医保

通用名称:氯雷他定

批准文号:国药准字H20031085

生产企业: 湖南华纳大药厂手性药物有限公司

功能主治:本品用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
氯雷他定
氯雷他定
甲钴胺片
甲钴胺片
主要成分

本品主要成份为氯雷他定。

甲钴胺。

生产企业

湖南华纳大药厂手性药物有限公司

卫材(中国)药业有限公司

批准文号

国药准字H20031085

国药准字H20030812

说明
作用与功效

本品用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

周围神经病,各种神经炎神经痛,自律性神经障碍等。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 氯雷他定片、氯雷他定颗粒、氯雷他定胶囊、氯雷他定糖浆、氯雷他定分散片、氯雷他定咀嚼片、盐酸氯雷他定片、盐酸氯雷他定胶囊: 口服,咀嚼片咀嚼后服用。 1、成人及12岁以上儿童一日1次,一次10mg(糖浆10ml)。 2、2-12岁儿童: (1)体重>30kg:一日1次,一次10mg(糖浆10ml)。 (2)体重≤30kg:一日1次,一次5mg(糖浆10ml)。 氯雷他定口腔崩解片: 1、空腹服。取出本品置于口腔中,不需用水,无需咀嚼,本品迅速崩解,随唾液吞咽入胃。 2、成人及12岁以上的儿童:一日1次,一次1片(10mg)。 3、2-12岁儿童:体重30kg,一日1次,一次1片(10mg),体重≤30kg,一日1次,一次半片(5mg)。 4、用于手撕开掀背包装,取出药片,置于口腔中,药片将迅速崩解,随唾液吞服即可。服药不需水;不建议将药片掰开服用。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。

副作用

对本品中的成份过敏或特异体质的病人禁用。

1.过敏偶有皮疹发生(发生率

禁忌

成分

本品用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

周围神经病,各种神经炎神经痛,自律性神经障碍等。

药理作用

1、常见不良反应有:乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适(包括恶心、胃炎)以及皮疹等。偶见嗜睡,健忘及晨起面部肢端水肿。罕见不良反应有视觉模糊、血压降低或升高、晕厥、癫痫发作、乳房肿大、脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速、心悸、运动功能亢进、黄疸、肝炎、肝坏死、多形性红斑等。 2、文献报道,约300名6-12岁的儿童患者参加的随机对照临床试验中,口服氯雷他定10mg,每天一次,连续用药8-15天。其中188名儿童使用氯雷他定糖浆10mg/天。不良反应发生的类别和频率与成人相似。氯雷他定10mg所致的发育终止的发生率小于1%。 3、在一项双盲、安慰剂对照的临床试验中,60名2-5岁患儿接受氯雷他定每天5mg,14天,未观察到非预期的不良反应。与2-5岁患者使用氯雷他定糖浆治疗有关的发生率在2-3%的不良反应包括:腹泻、鼻出血、咽炎、流感样症状、疲劳、口炎、牙齿不适、耳痛、病毒感染和皮疹。 4、除了上述发生率大于2%的不良反应以外,还发现以下不良反应: (1)自主神经系统:流泪、流涎、潮红、感觉迟钝、阳萎、多汗、口干。 (2)一般状况:血管神经性水肿、虚弱、背痛、视物模糊、胸痛、耳痛、眼痛、腿部抽筋、抑郁、寒颤、耳鸣、病毒感染、体重增加。 (3)心血管系统:高血压,低血压、心悸、室上性快速性心律失常,晕厥,心动过速。 (4)中枢和外周神经系统:眼睑痉挛、眩晕、发音困难、张力过强、偏头痛、感觉异常、震颤。 (5)胃肠道系统:味觉改变、食欲下降、便秘、腹泻、消化不良、胃胀、胃炎、呃逆、食欲增加、恶心、呕吐。 (6)肌肉骨骼系统:关节痛、肌痛。精神神经系统:激动、健忘、焦虑、精神错乱、性欲下降、抑郁、注意力不集中、失眠、易怒。 (7)生殖系统:乳房痛、痛经、月经过多、阴道炎。 (8)呼吸系统:支气管炎、支气管痉挛、咳嗽、呼吸困难、咯血、喉炎、鼻干、咽炎、鼻窦炎、喷嚏。 (9)皮肤及附属器官:皮炎、毛发干燥、皮肤干燥、光敏反应、瘙痒症、紫癜、风疹。 (10)泌尿系统:尿频、尿液外观颜色改变、尿失禁、尿潴留。 (11)另外,服用本品还可偶发肝功能异常(包括黄疸、肝炎和肝坏死)、秃发、过敏反应、乳腺增生、多形红斑、周围性水肿、血小板减少症、癫痫。

药理作用本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20MG/KG/D,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

注意事项

1、精神运动试验研究表明,本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用。 2、抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定。 3、本品对心脏功能无影响,但偶有心律失常报道,有心律失常病史者应慎用。 4、对肝功能不全者,消除半衰期有所延长,请在医生指导下使用,可按10mg/次,隔日1次服药。 5、肾功能不全者慎用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期的安全性未被确定,孕妇慎用。本品可以从乳汁中分泌,而抗组胺药对婴儿的危害性大,特别对新生儿和早产儿,服药期必须停止哺乳。 7、儿童用药:2岁以下儿童应用本品的安全性和疗效尚未确定。有国外研究表明1-2岁儿童应用2.5mg本品后的药代动力学特征与年龄较大的儿童及成人相似。 8、老年用药:因老年患者服用后血浆浓度高于健康人,故老年患者长期应用本品时需密切注意不良反应的发生。 9、药物过量:成年人过量服用本品(40-180mg)后,会出现嗜睡、心动过速和头痛等症状,儿童服用过量本品(>10mg)有锥体外系迹象、心悸等症状。过量中毒时,如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃,并给予活性炭吸附药物。也可以考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明确。

1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。

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