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硝酸奥昔康唑
硝酸奥昔康唑

硝酸奥昔康唑

处方药 非医保

通用名称:硝酸奥昔康唑

批准文号:国药准字H20120023

生产企业: 湖南中威制药有限公司

功能主治:1、本品用于因红色毛癣菌、须癣毛癣菌或絮状表皮癣菌感染所致的足癣、股癣、体癣。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硝酸奥昔康唑
硝酸奥昔康唑
玻璃酸钠滴眼液
玻璃酸钠滴眼液
主要成分

本品主要成份为硝酸奥昔康唑。

化学名称:[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化学结构式:略。 分子式:(C14H20NNaO11)n。分子量:重量平均分子量50~120万。

生产企业

湖南中威制药有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H20120023

国药准字J20130012

说明
作用与功效

1、本品用于因红色毛癣菌、须癣毛癣菌或絮状表皮癣菌感染所致的足癣、股癣、体癣。

详见说明书。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 硝酸奥昔康唑乳膏: 本品用于成人及12岁以上儿童。局部外用,用药前请清洁和干燥患处,然后将乳膏涂于患处及其周围。具体用量如下: 1、体癣、股癣:每日1-2次,疗程2周。 2、足癣:每日1-2次,疗程4周。 3、糠疹:每日1次,疗程2周。 如果患者在治疗期未出现明显临床改善,应及时就医并重新诊断所患疾病。

一般1次1滴,一日滴眼5~6次,可根据症状适当增减。详见说明书。

副作用

对本品任何成分过敏者禁用。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),结膜充血10件(0.24%),眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处置。

禁忌

成分

1、本品用于因红色毛癣菌、须癣毛癣菌或絮状表皮癣菌感染所致的足癣、股癣、体癣。

详见说明书。

药理作用

临床试验中,有955名患者采用1%硝酸奥昔康唑乳膏治疗,其中,41名(4.3%)患者出现药物相关的不良反应,包括瘙痒(1.6%);烧灼感(1.4%);刺激和过敏性皮炎(0.4%);毛囊炎(0.3%);红斑(0.2%)和丘疹、皲裂、软化、潮红、刺痛和节结(各为0.1%)。

注意事项

1、本品仅限于皮肤外用,避免用于眼和阴道内。避免接触鼻、口和其他黏膜。 2、如果治疗局部出现刺激、发痒、烧灼感、水泡、肿胀或渗出,请告知医生。 3、使用本品后,如出现皮肤刺激体征,应停止使用。 4、应在医生指导下使用。使用本品涂抹感染区后应洗手。 5、使用本品治疗的疗程应遵医嘱。如在使用后2-4周无症状改善或使用后恶化请告知医生。 6、使用本品后,如局部皮肤反应提示可能出现过敏或化学刺激,则应停止使用并进行相应治疗。 7、除非医生另有说明,否则不应采用封包治疗。 8、勿将本品使用于适应症以外的疾病。 9、如本品性状发生改变时,请勿使用。 10、请放在儿童接触不到的地方。

1.给药途径:只可做滴眼用。 2.给药时: 1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 2)不要在配戴隐型眼镜时滴眼。

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