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麻疹减毒活疫苗
麻疹减毒活疫苗

麻疹减毒活疫苗

处方药 非医保

通用名称:麻疹减毒活疫苗

批准文号:国药准字S10820249

生产企业: 长春祈健生物制品有限公司

功能主治:接种本疫苗后,可刺激机体产生抗麻疹病毒的免疫力。用于预防麻疹。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
麻疹减毒活疫苗
麻疹减毒活疫苗
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

本品主要成分为麻疹减毒活病毒。

本品主要成份为普拉洛芬。

生产企业

长春祈健生物制品有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

批准文号

国药准字S10820249

注册证号H20130682

说明
作用与功效

接种本疫苗后,可刺激机体产生抗麻疹病毒的免疫力。用于预防麻疹。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

用法用量

1、按每瓶2.0ml加灭菌注射用水,待冻干疫苗完全溶解并摇匀后使用。 2、于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。

一次1-2滴,一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

副作用

1、已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。 5、患脑病、未控制的癲痫和其他进行性神经系统疾病者。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。]儿童用药:对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定(使用经验少)。老年用药:无可参考文献。

成分

接种本疫苗后,可刺激机体产生抗麻疹病毒的免疫力。用于预防麻疹。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。

药理作用

1、常见不良反应: (1)一般接种疫苗后24小时内,在注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。 (2)—般接种疫苗后1-2周内,可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1-2天后可自行缓解,不需处理,必要时适当休息,多喝水,注意保暖,防止继发感染;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可采用物理方法或药物进行对症处理。 (3)—般接种疫苗后6-12天内,少数儿童可能出现一过性皮疹,一般不超过2天可自行缓解,通常不需特殊处理,必要时可对症治疗。 2、罕见不良反应: 重度发热反应:应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。 3、极罕见不良反应: (1)过敏性皮疹:一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,出现反应时,应及时就诊,给予抗过敏治疗。 (2)过敏性休克:一般注射疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。 (3)过敏性紫瘢:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质囿醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癍性肾炎。 (4)血小板减少性紫瘢。

注意事项

1、本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。 2、开启疫苗瓶和注射时,切勿使消毒剂接触疫苗。 3、疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用。 4、疫苗瓶开启后应立即使用,如需放置,应置2-8℃,并于30分钟内用完,剩余均应废弃。 5、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 6、注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。 7、使用其他减毒活疫苗与接种本疫苗应至少间隔1个月;但本疫苗与风疹和腮腺炎减毒活疫苗可同时接种。 8、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。 9、育龄妇女注射本疫苗后,应至少3个月内避免怀孕。 10、严禁冻结。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

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