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盐酸克林霉素棕榈酸酯
盐酸克林霉素棕榈酸酯

盐酸克林霉素棕榈酸酯

处方药 医保

通用名称:盐酸克林霉素棕榈酸酯

批准文号:国药准字H20173046

生产企业: 重庆安格龙翔制药有限公司

功能主治:1、用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸克林霉素棕榈酸酯
盐酸克林霉素棕榈酸酯
茶碱缓释片
茶碱缓释片
主要成分

本品主要成分为盐酸克林霉素棕榈酸酯。

茶碱

生产企业

重庆安格龙翔制药有限公司

广州白云山光华制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20173046

国药准字H44020002

说明
作用与功效

1、用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病:

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒:口服。用适量温开水溶解后服用。 1、儿童:一日剂量为按体重8-25mg/kg(一般感染8-16mg/kg,重症感染17-25mg/kg),分3-4次服用(体重10kg以下幼儿每次服药应不少于37.5mg,一日3次)。 2、成人:一次150-300mg(重症感染可用450mg),一日4次。或遵医嘱。 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片: 1、温开水送服,或温开水溶解后服用。 2、按克林霉素计:成人每次150-300mg(重症感染可用450mg),一日4次。即成年人每次2-4片(重症感染可用6片),一日4次。儿童日剂量为8-25mg/kg(一般感染8-16mg/kg,重症感染17-25mg/kg),分3-4次服用(体重10kg以下幼儿每次服药应不少于37.5mg(半片),一日3次)。或遵医嘱。 盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂: 温开水冲服。按克林霉素计,儿童日剂量为8-25mg/kg(一般感染8-16mg/kg,重症感染17-25mg/kg),分3-4次服用(体重10kg以下幼儿每次服药应不少于37.5mg,一日3次)。

口服。本品不可压碎或咀嚼。成人或12岁以上儿童,起始剂量为0.1g~0.2g(1...

副作用

对林可霉素类及林可霉素过敏者禁用。

茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μG/ML,特别是在治疗开始,早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等,当血清浓度超过20μG/ML,可出现心动过速、心律失常,血清中茶碱超过40μG/ML,可发生发热、失水、惊厥等症状,严重的甚至呼吸、心跳停止致死。

禁忌

成分

1、用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病:

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。

药理作用

1、胃肠道反应:偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。 2、过敏反应:少数病人呆出现药物性皮疹。 3、偶可引起中性粒细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,血小板减少等,一般轻微为一过性。 4、少数病人可发生一过性碱性磷酸酶、血消转氨酶轻度升高及黄疸。 5、极少数病人可产生伪膜性结膜炎。

本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内CAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。

注意事项

1、肝功能损害、严重肾功能损害患者应慎用。 2、有胃肠疾病史,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素伴随性结肠炎的患者应慎用。 3、本品治疗乙型溶血性链球菌感染,连续用药应不少于10天,以防止急性风湿性发生。 4、因本品有可能引起伪膜性结肠炎,与抗蠕动性止泻药合用,可能使肠内毒素延迟排除,从而导致腹泻延长或加剧。 5、如出现伪膜性结肠炎,选用万古霉素,口服0.125-0.5g,每日4次进行治疗。 6、本品作用机制与林可霉素相同,细菌对本品与林可霉素有完全交叉耐药性,对林可霉素高度过敏的患者,也不适宜使用本品。 7、一般胃肠道不适,可不影响治疗,但本品有可能引起伪膜性结肠炎,应予高度重视,如出现剧烈腹痛,频繁腹泻,伴水样或血样便等症状,应停止用药,严重时应输液,处理无效则需用万古霉素。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。 9、儿童用药:未足月婴儿慎用。 10、老年用药:老年患者(≥65岁)与年轻患者服药后有无显著性差异,临床研究并无足够的病例数佐证。然而,其他一些临床试验研究表明:服用大多数抗生素所产生的与之相关的肠炎、痢疾,60岁以上患者易发生,而且比较严重。因此,老年患者应在医生指导下用药。肝肾功能正常的老年患者(61-79岁)与年轻患者(18-39岁),口服和静脉给予本品,药代动力学数据无显著性差异。 11、药物过量:小鼠静脉给予本品855mg/kg,大鼠口服或皮注2618mg/kg,都出现大量死亡,小鼠还观察到痉挛和精神不振。用血液透析法和腹膜透析法均不能有效清除血清中的克林霉素。

1、与其他茶碱缓释制剂一样,本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。

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