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长春西汀葡萄糖注射液
长春西汀葡萄糖注射液

长春西汀葡萄糖注射液

处方药 医保

通用名称:长春西汀葡萄糖注射液

批准文号:国药准字H20041782

生产企业: 贵州天地药业有限责任公司

功能主治:本品适用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
长春西汀葡萄糖注射液
长春西汀葡萄糖注射液
复方氟尿嘧啶口服溶液
复方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

本品主要成份为长春西汀、葡萄糖。

复方制剂,其组成为每10ml内含氟脲嘧啶 40mg

生产企业

贵州天地药业有限责任公司

深圳三顺制药有限公司

批准文号

国药准字H20041782

国药准字H44024172

说明
作用与功效

本品适用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

用法用量

静脉滴注。开始剂量每天20mg,以后根据病情可增至30mg,缓慢滴注或遵医嘱。

口服。一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一个疗程60天,一个疗程结束后休息1~2周,继续第二疗程。

副作用

1、对本品过敏者禁用。 2、颅内出血后尚未完全止血者禁用。 3、严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。 4、孕妇或可能已妊娠的妇女禁用。

1.毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

本品适用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

药理作用

1、过敏症:有时可出现皮疹,偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。 2、精神神经系统:有时头痛、头重、眩晕,偶尔出现困倦感,侧肢的麻木感,脱力感加重。 3、消化道:有时恶心、呕吐,也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。 4、循环器官:有时可出现颜面潮红、头昏等症状,偶见低血压、心动过速等症状。 5、血液:有时可出现白细胞减少肝脏,有时可出现转氨酶升高,偶尔也可见酮性磷酸酶升高和黄疸等。 6、肝脏:有时可出现GOT,GPT,r-GTP,LDH,AL-P升高,偶尔可见黄疸等。 7、肾脏:偶尔可出现血尿素氮升高。 8、其他:偶尔有倦怠感。

注意事项

1、使用前请详细检查,如发现药液浑浊或有异物、瓶体细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。本品应一次用完,不得贮藏再用。 2、本品应在医生指导下使用。 3、出现过敏症状时,应立即停药就医。 4、哺乳期妇女应避免使用本品,如不得不使用,应停止哺乳。 5、本品不得与肝素合并使用。 6、长期使用应注意血象变化。 7、本品不可静脉或肌肉推注。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。哺乳期妇女应避免使用本品,必须使用时应停止哺乳。 9、儿童用药:尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究。 10、老年用药:请遵医嘱。 11、药物过量:尚缺乏本品药物过量的研究资料和报道。一旦出现药物过量,应给予对症和支持治疗。

1.服用时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2.老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者。剂量应减少。 3.如发生经证实的心血管反应(心律失常,心绞痛,ST段改变)则氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危险。 4.为混悬型制剂,用前振摇均匀。 5.如需大剂量用药,请在医生指导下进行。 6.服用2个疗程后进行复查一次。

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