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b型流感嗜血杆菌结合疫苗
b型流感嗜血杆菌结合疫苗

b型流感嗜血杆菌结合疫苗

处方药 非医保

通用名称:b型流感嗜血杆菌结合疫苗

批准文号:国药准字S20070010

生产企业: 玉溪沃森生物技术有限公司

功能主治:本品用于预防由b型流感嗜血杄菌引起的侵袭性感染(包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
b型流感嗜血杆菌结合疫苗
b型流感嗜血杆菌结合疫苗
托吡卡胺滴眼液
托吡卡胺滴眼液
主要成分

本品的主要成分为b型流感嗜血杆菌荚膜多糖。

本品主要成份为托吡卡胺。化学名称:N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-a-(羟基甲基)-苯乙酰胺分子式:C17H20N2O2分子量:284.36

生产企业

玉溪沃森生物技术有限公司

无锡济民可信山禾药业股份有限公司

批准文号

国药准字S20070010

国药准字H32021198

说明
作用与功效

本品用于预防由b型流感嗜血杄菌引起的侵袭性感染(包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等)。

用于滴眼散瞳和调节麻痹。

用法用量

上臂外侧三角肌或臀部外上1/4处肌肉注射。 1、自3月龄开始,每隔1个月或2个月接种1次(0.5ml),共3次,在18个月时进行加强接种1次。 2、6-12月龄儿童,每隔1个月或2个月注射1次(0.5ml),共2次,在18个月时进行加强接种1次。 3、1-5周岁儿童,仅需注射1次(0.5ml)。

滴眼剂0.5%溶液滴眼,一次一滴,间隔5分钟滴第二次。

副作用

1、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 2、已知对该疫苗的任何成分过敏,特别对破伤风类毒素过敏者。 3、严重心脏病、高血压,患肝脏疾病、肾脏病者。

本品0.5%溶液滴眼1~2次,每次一滴的不良反应罕见,1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物,故可使闭角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:婴幼儿对本品的不良反应极为敏感,药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。老年用药:高龄者容易产生类阿托品样毒性反应,也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼,一经发现应即停药。

成分

本品用于预防由b型流感嗜血杄菌引起的侵袭性感染(包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等)。

用于滴眼散瞳和调节麻痹。

药理作用

1、局部反应:注射后一般反应轻微,接种部位可出现轻微红肿、硬结、压痛,偶有局部瘙痒感,一般不需特殊处理,即自行消退。必要时可对症治疗。 2、全身反应:主要为发热反应(多在38.5℃以下),偶有烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻、食欲不振,偶见非典型的皮疹,一般可自行缓解。

注意事项

1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用前应充分摇匀,如出现摇不散的凝块,有异物,疫苗瓶有裂纹,标签不清或过期失效者,均不得使用。 3、接受免疫抑制治疗或免疫缺陷患者注射本疫苗可能影响疫苗的免疫效果。 4、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用,接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、本疫苗如与其它疫苗同时接种,应在不同的部位注射。 6、在任何情况下,疫苗中的破伤风类毒素不能代替常规破伤风类毒素的免疫接种。 7、严禁冻结。

1.为避免药物经鼻粘膜吸收,滴眼后应压迫泪囊部2~3分钟。 2.如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用,必要时予拟胆碱类药物解毒。

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