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维赛瑞吉(冻干甲型肝炎减毒活疫苗)
维赛瑞吉(冻干甲型肝炎减毒活疫苗)

维赛瑞吉(冻干甲型肝炎减毒活疫苗)

处方药 非医保

通用名称:维赛瑞吉(冻干甲型肝炎减毒活疫苗)

批准文号:国药准字S20060007

生产企业: 中国医学科学院医学生物学研究所

功能主治:本品?用于1岁半以上的甲型肝炎易感者,预防甲型肝炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
维赛瑞吉(冻干甲型肝炎减毒活疫苗)
维赛瑞吉(冻干甲型肝炎减毒活疫苗)
盐酸氮卓斯汀滴眼液
盐酸氮卓斯汀滴眼液
主要成分

本品主要成分为甲型肝炎减毒活病毒。

本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。

生产企业

中国医学科学院医学生物学研究所

江西珍视明药业有限公司

批准文号

国药准字S20060007

国药准字H20090032

说明
作用与功效

本品?用于1岁半以上的甲型肝炎易感者,预防甲型肝炎。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

用法用量

1、按标示量加入所附灭菌注射用水,待疫苗复溶并摇匀后使用。 2、于上臂外侧三角肌附着处皮下注射1剂。

每日两次,早晚各一次,每眼一滴。症状严重者,剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特...

副作用

1、已知对该疫苗所含的任何成分,包括辅料以及硫酸庆大霉素过敏者。  2、身体不适,腋温超过37.5℃者。  3、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。  4、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。  5、患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

偶然会产生轻微短暂的刺激反应(如灼热、眼痒、流泪)。少数人用药后有产生苦味的报道。若有苦味感觉,可饮用饮料(如果汁、奶类)予以消除。

禁忌

成分

本品?用于1岁半以上的甲型肝炎易感者,预防甲型肝炎。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

药理作用

1、常见不良反应: (1)一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。 (2)一般接种疫苗后1-2周内,可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1-2天后可自行缓解,不需处理,必要时适当休息,多喝开水,注意保暖,防止继发感染;对于中度发热反应或发热时间一般超过48小时者,可采用物理方法或药物对症处理。 (3)接种疫苗后,偶有皮疹出现,不需特殊处理,必要时可对症治疗。 2、罕见不良反应:重度发热反应,应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。 3、极罕见不良反应: (1)过敏性休克:一般接种疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。 (2)过敏性皮疹:一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,出现反应时,应及时就诊,给予抗过敏治疗。 (3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎

盐酸氮卓斯汀为一种新结构2,3-二氮杂萘酮的衍生物,该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后,可以检测到其抗炎的效应。体内(临床前期)及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放,例如:白三烯、组胺、PAF及血清素。 截止至目前,对用大剂量口服盐酸氮卓斯汀治疗的病人心电图评估表明,在双剂量研究中,盐酸氮卓斯汀临床上对校正的QT(QTc)间期无重大影响。3700多个病人口服盐酸氮卓斯汀治疗后。发现药物与室性心律失常或torsade de pointes无一定关系。

注意事项

1、有以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。 2、疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用。 3、开启疫苗瓶和注射时,切勿使消毒剂接触疫苗。 4、疫苗瓶开启后应立即使用。 5、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 6、注射人免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。 7、使用其他减毒活疫苗与接种本疫苗应至少间隔1个月以上,以免影响免疫效果。 8、本品为减毒活疫苗,一般不推荐在该病流行季节使用。 9、妊娠期妇女慎用。 10、严禁冻结。

1.本品不适用于眼睛感染患者的治疗。 2.药品开启瓶封后,使用不可超过四周。

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