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曲尼司特
曲尼司特

曲尼司特

处方药 非医保

通用名称:曲尼司特

批准文号:国药准字H20065483

生产企业: 南京易亨制药有限公司

功能主治:曲尼司特胶囊:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
曲尼司特
曲尼司特
吲达帕胺片
吲达帕胺片
主要成分

本品主要成分为曲尼司特。

本品主要成份为吲达帕胺。化学名称:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。分子式:C16H16CIN3O3S分子量:365.83

生产企业

南京易亨制药有限公司

远大医药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H20065483

国药准字H20065259

说明
作用与功效

曲尼司特胶囊:

原发性高血压。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 曲尼司特胶囊: 口服,成人每日3次,每次0.1g;儿童每日5mg/kg,分3次服用。 曲尼司特片: 口服。通常情况下,成人一次0.1g,一日3次;儿童按体重一日5mg/kg,分三次服用。用于哮喘发作时与其它平喘药配伍用时,应遵医嘱。 曲尼司特滴眼液: 滴眼。每次2滴,每日4次(早、中、晚及临睡前各一次)。

口服。一次一片。每日一次,最好早晨服用。口服剂量每天不应超过2.5mg(1片)(因增加剂量不会提高疗效,而会增加副作用)。

副作用

1、孕妇忌用。 2、对本品成份过敏的患者禁用。

大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性,故可以采用最低有效剂量来减少不良反应。低血钾和钾离子缺乏,在高危患者情况更严重(参见注意事项)。在以2.5mg剂量的吲达帕胺进行的临床试验中,4至6周后,可以观察到某些病例的血钾含量降低,25%的患者血钾含量小于3.4mmo1/L,10%的患者血钾含量小于3.2mmo1/L,12周后,血钾平均下降0.4mmo1/L。低血钠症和血容量减少,由此引起患者脱水和直立性低血压。如同时伴有氯的缺失,可能会引发继发性代偿性代谢性碱中毒;此种情况发生率很低,程度也轻。治疗中血尿酸和血糖含量增加:对于痛风和糖尿病患者,要更加注意仔细考虑应用这些利尿剂的适应症(参见药效学特征)。血液学事件,非常罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,骨髓发育不全,溶血性贫血。高血钙症:极为罕见。对于肝功能不全的患者,有可能诱发肝性脑病/(参见禁忌症和注意事项)。过敏反应,尤其是皮肤过敏反应,有过敏和哮喘病史的个体更易发生。斑丘疹、紫癜,可能会加重已有的急性系统性红斑狼疮。恶心、便秘、眩晕、疲劳、感觉异常、头痛、口干,这些症状很少发生,并且随着剂量的减少大部分症状能减轻。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:利尿药能引起胎儿胎盘缺血,造成胎儿营养不良。一般认为,怀孕妇女应避免服用噻嗪及其相关的利尿药,并且不采用此类利尿药治疗妊娠期出现的生理性水肿。由于缺乏有关药物进入母乳的研究资料,服药的母亲应避免哺乳。儿童用药:缺乏儿科患者应用本品的研究资料。老年用药:老年患者对降压作用与电解质改变较敏感,应用本品时需注意监测。

成分

曲尼司特胶囊:

原发性高血压。

药理作用

曲尼司特胶囊: 1、血液:可有红细胞数和血色素量下降。白血球减少、血小板减少,嗜酸性粒细胞增多。 2、肾脏:偶可出现血尿素氮(BUN)、肌酐的增高等,要仔细观察,确认有异常时应停止使用并适当处理。 3、泌尿系统:偶见膀胱刺激症状,如尿频、排尿痛、血尿、残尿感等,应停止用药。 4、肝脏:偶尔出现黄疸、AST、ALT、AL-P等显著增高等肝功能障碍或发生肝炎,需注意观察,可采取减量、停药并适当处理。 5、胃肠:有时发现食欲不振、嗳气、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适。偶有胃部不消化感。 6、精神神经系统:头痛、嗜睡,偶尔头重、失眠、头昏、全身倦怠感等。 7、过敏反应:皮疹,偶见全身痒等过敏症状,此时应停药。 8、其它:偶见心悸、浮肿、面部红晕、鼻出血、口腔炎等症状。 曲尼司特片: 1、肝脏:偶尔出现肝功能异常,需注意观察,可采取减量、停药等适当措施。 2、胃肠道:食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适,偶有胃部不消化感。 3、血液系统:有时红细胞数和血红蛋白量下降。 4、精神/神经系统:有时头痛、头昏、偶有头沉重感。 曲尼司特滴眼液: 少数患者出现眼刺痛、烧灼感、角膜上皮荧光素染色、头昏、胃部不适。

注意事项

曲尼司特胶囊: 1、特应性皮炎、瘢痕疙瘩、增生性瘢痕患者应长期坚持服用,兼有治疗和预防作用。 2、本品能阻断过敏反应发生的环节。季节性过敏患者在服用本药时,应在好发季节提前开始服用,直到好发季节结束。 3、本晶与支气管扩张剂、糖皮质激素、抗组胺药等不同,不能迅速减轻急性发作及其症状。 4、激素依赖性患者使用本品时,激素用量应慢慢减少,不可突然停用。 5、本品可与其它平喘药并用,以本品作为基础处方药,有规则地服用。 6、服用本品出现膀胱刺激症状、肝功能异常时,往往伴有外周血中嗜酸性粒细胞增多,在服用本品期间要定期检查血液以观察其转归。 7、肝、肾功能异常者慎用。 8、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠(特别是3个月以内)和有可能妊娠的妇女,禁用。 (2)哺乳妇女服用时应避免授乳。 9、老年用药:高龄者因生理机能低下,出现副作用时,应减量慎用。 曲尼司特片: 1、肝肾功能异常者慎用。 2、本品不同于其它对症疗药,它能阻断过敏反应发生的环节,在易发季节前半月服用,能起到预防作用。 3、本品的特性不同于支气管舒张剂以及肾上腺皮质激素,对已经发作的症状,不能迅速起效。当哮喘大发作时,可联合使用支气管舒张剂或肾上腺皮质激素服药1-4周,其它对症治疗药可逐渐减量,直至撤除而单用。一般2-3个月为一个疗程。 4、可与其它平喘药并用,以本品作为基础处方药,有规则地连续服用,可长期控制哮喘的发作。 5、激素依赖性患者使用时,激素用量应慢慢减少,不可突然停用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇忌用。 曲尼司特滴眼液: 1、对本品过敏者禁用。 2、用药前应洗净双手。 3、给药时滴眼剂瓶口不可接触眼睛。 4、使用后应及时将瓶盖拧紧,以免药液流出或被污染。 5、对于严重的过敏性结膜炎患者,单用本品达不到足够疗效时,应合并使用其他抗过敏药或改用其它治疗方法。 6、本品在启用后最多可使用4周。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期妇女用药的安全性尚未明确,不可用于孕妇及有妊娠可能的妇女。 8、儿童用药:早产儿、新生儿及哺乳期婴儿用药的安全性尚未明确。 9、老年用药:未进行该项试验,且无可靠参考文献。 10、药物过量:未进行该项试验,且无可靠参考文献。

警告:对有肝病患者,噻嗪类利尿药和噻嗪类相关药会导致肝性脑病。在这种情况下,应立即停止服用利尿药。注意事项: 1.血钠:在治疗开始之前必须测定血钠含量,随后定期检测。任何利尿剂治疗都可能引起低血钠,有时产生严重后果。由于低血钠在早期是无症状的,因此必须定期检测。对于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,应更频繁地定期检测血钠含量(参考不良反应和药物过量)。 2.血钾:噻嗪类及其有关的利尿剂的主要危险是引起缺钾和低钾血症。对某些高危患者,如:老年人和/或营养不良和/或服用多种药物的患者、肝硬化合并浮肿和腹水的患者、冠心病和心衰患者等,必须预防低钾血症(血钾含量<3.5mmo1/L)的危险。因为在这些情况下,低钾血症增加洋地黄制剂的心脏毒性和心律失常的危险性。心电图中长QT间期的患者,无论是先天性还是医源性的,用此药都有一定危险。低钾血症(和心动过缓)都是严重心律失常,尤其是有致命危险的扭转性室速的诱发因素。上述所有情况都需要经常地检测血钾含量。当开始服药后,第一周内就必须进行血钾测定,检测到低钾血症应予以纠正。 3.血钙:噻嗪类利尿药可能降低尿钙排泄量,造成轻微并且短暂的血钙含量增加。血钙

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