吉非替尼片
通用名称：吉非替尼片
批准文号：国药准字H20193362
生产企业： 湖南科伦制药有限公司
功能主治：本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 类型 |
处方药 |
非处方药 |
|
| 商标 |
|
||
| 规格 |
|
||
| 剂型 |
|
||
| 主要成分 |
本品主要成份为吉非替尼。辅料：乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为：聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
||
| 性状 |
|
||
| 生产企业 | |||
| 批准文号 |
国药准字H20193362 |
国药准字H20093053 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
碘海醇是一种X射线造影剂，用于血管造影、CT增强扫描等医学影像检查，帮助医生观察血管和器官结构。 |
|
| 用法用量 |
吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
成人及儿童：根据体重和检查部位，按体重计算剂量，一般为0.51.5ml/kg。静脉注射，注射速率不超过2ml/秒。具体用量和速率应遵循医嘱。 |
|
| 不良反应 |
安全性特征概述：来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中，最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
副作用包括过敏反应、恶心、呕吐、头痛、皮疹、发热、低血压等。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
|
|
|
| 儿童用药 |
|
|
|
| 老人用药 |
|
|
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂；2. 监测肝功能；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 避免与食物同服；5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |
1. 对碘过敏者禁用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 严重肝肾功能损害者慎用；4. 甲状腺功能亢进患者慎用；5. 使用前需进行碘过敏试验；6. 避免与含碘药物混合使用；7. 注射后应充分水化，以减少肾脏毒性。 |
|
| 药物相互作用 | |||
