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依托咪酯
依托咪酯

依托咪酯

处方药 医保

通用名称:依托咪酯

批准文号:国药准字H20083107

生产企业: 浙江九旭药业有限公司

功能主治:本品用于全麻诱导,也可用于短时手术麻醉、麻醉辅助。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
依托咪酯
依托咪酯
奥美拉唑肠溶胶囊
奥美拉唑肠溶胶囊
主要成分

本品主要成分为依托咪酯。

本品主要成份为:奥美拉唑。

生产企业

浙江九旭药业有限公司

汕头经济特区鮀滨制药厂

批准文号

国药准字H20083107

国药准字H10980308

说明
作用与功效

本品用于全麻诱导,也可用于短时手术麻醉、麻醉辅助。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依托咪酯注射液: 1、本品仅供静脉注射,剂量必须个体化。 2、用作静脉全麻诱导,成人按体重静脉注射0.3mg/kg(范围0.2-0.6mg/kg),于30-60秒内注完。合用琥珀酰胆碱或非去极化肌松药,便于气管内插管。术前给以镇静药,或在全麻诱导1-2分钟注射芬太尼0.1mg,应酌减本品用量。10岁以上儿童用量可参照成人。 依托咪酯乳状注射液: 缓慢静脉注射,一次每公斤体重0.15至0.3mg,相当于每公斤体重0.075至0.15ml的依托咪酯脂肪乳注射液,于30-60秒内注射完毕。

口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。

副作用

依托咪酯注射液: 1、癫痫病人及肝肾功能严重不全者禁用。 2、有免疫抑制、脓毒血症及进行器官移植的病人禁用或慎用。 依托咪酯乳状注射液: 本品不可用于对依托咪酯或脂肪乳过敏的病人,重症糖尿病、高钾血症患者禁用。

本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。儿童用药:尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。老年用药:尚不明确。

成分

本品用于全麻诱导,也可用于短时手术麻醉、麻醉辅助。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

药理作用

依托咪酯注射液: 1、本品可阻碍肾上腺皮质产生可的松和其他皮质激素,引起暂时的肾上腺功能不全而呈现水盐失衡、低血压甚至休克。术后或危重病人由于应用此药已有需要补充肾皮质激素的报道。 2、本品用后常见恶心呕吐,呃逆。 3、本品可使肌肉发生阵挛,肌颤发生率约为6%左右,不自主的肌肉活动发生率可达32%(22.7%-63%)。 4、注射部位疼痛可达20%(1.2%-42%),但若在肘部较大静脉内注射或用乳剂则发生率较低。 依托咪酯乳状注射液: 可有恶心、呕吐及注药后的不自主的肌肉活动。有时会出现咳嗽,呃逆和寒战。注射部位疼痛发生率较低。

注意事项

依托咪酯注射液: 1、使用本品须备有复苏设备,并供氧。 2、给药后有时可发生恶心呕吐,麻醉前给予东莨菪碱或阿托品以预防误吸。 3、与任何中枢性抑制剂并用,用量应酌减。 4、麻醉前应用氟哌利多(Droperidol)或芬太尼可减少肌阵挛的发生。 5、如将本品作为氟烷的诱导麻醉剂,宜将氟烷用量减少。 依托咪酯乳状注射液: 1、本品不宜稀释使用。 2、中毒性休克、多发性创伤或肾上腺皮质功能低下者,应同时给予适量氢化可的松。 3、本品不具止痛作用,如果用于短期麻醉,强止痛剂如芬太尼须在本品使用之前或同时给药。

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