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流感病毒亚单位疫苗
流感病毒亚单位疫苗

流感病毒亚单位疫苗

处方药 非医保

通用名称:流感病毒亚单位疫苗

批准文号:国药准字S20100003

生产企业: 中逸安科生物技术股份有限公司

功能主治:本品用于成人和6个月以上儿童预防流行性感冒。特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
流感病毒亚单位疫苗
流感病毒亚单位疫苗
复方氟尿嘧啶口服溶液
复方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

本品系由WHO推荐的H1N1型、H3N2型和B型流行性感冒病毒当年流行株或相似株。分别接种鸡胚、经培养、收获病毒液,纯化、浓缩、灭活、裂解后再纯化,接适当比倒混合制成。每0.5ml含A1/(H1N1型血凝素不低于15μg,A3/(H3N2)型血凝素不低于15μg,型血凝素不低于15μg。

复方制剂,其组成为每10ml内含氟脲嘧啶 40mg

生产企业

中逸安科生物技术股份有限公司

深圳三顺制药有限公司

批准文号

国药准字S20100003

国药准字H44024172

说明
作用与功效

本品用于成人和6个月以上儿童预防流行性感冒。特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

用法用量

1、接种部位:上臂三角肌肌肉注射。 2、接种剂量:成人和36个月以上儿童接种一次,每剂0.5ml。

口服。一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一个疗程60天,一个疗程结束后休息1~2周,继续第二疗程。

副作用

1、对本品中的活性成分,鸡蛋及本疫苗其他成分过敏者或有其它过敏史者禁用。 2、发热、急性疾病、慢性疾病的急性发作者及感冒者禁用,应延迟接种本品。 3、注射后出现任何神经系统反应,禁止再次使用本品。 4、严禁本品注入血管。 5、严禁冻结后使用。

1.毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

本品用于成人和6个月以上儿童预防流行性感冒。特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

药理作用

1、常见(1%-10%,含1%):局部反应:红、肿、疼痛、瘀斑、硬结;全身反应:发热、不适、颤抖、乏力、头痛、出汗、肌痛、关节痛。这些不良反应通常在1-2天内会自然消失。 2、偶见(0.1%-1%,含0.1%):身性皮肤反应包括骚痒,荨麻疹或非特异性皮疹。 3、罕见(0.01%-0.1%,含0.01%):神经痛、感觉异常、惊厥、一过性血小板减少。曾报道罕有病人因过敏反应致过敏性体克。 4、十分罕见(<0.01%):血管炎伴一过性肾功能受损。神经系统疾病,例如脑脊髓炎、神经炎、格林-巴利(GuillainBarré)综合征。

注意事项

1、与所有注射用疫苗相同,使用本品时应备有随时可用的医疗救治和对应的监测措施,以防接种疫苗后发生罕见的过敏反应。 2、因内源性和医源性原因引起免痉抑制的患者,使用本品的抗体应答可能减弱。 3、使用本品对驾驶及机械操作能力无影响。 4、本品使用方法:本品在达到室温后使用,临用前振摇;使用时去除针头保护套,将针头垂直向上,缓慢推动活塞,排出注射器内气体。 5、孕妇和哺乳期妇女可在医师指导下慎用。

1.服用时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2.老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者。剂量应减少。 3.如发生经证实的心血管反应(心律失常,心绞痛,ST段改变)则氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危险。 4.为混悬型制剂,用前振摇均匀。 5.如需大剂量用药,请在医生指导下进行。 6.服用2个疗程后进行复查一次。

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