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匹多莫德
匹多莫德

匹多莫德

处方药 非医保

通用名称:匹多莫德

批准文号:国药准字H20030224

生产企业: 天津中津药业股份有限公司

功能主治:本品适用于细胞免疫功能低下患者的下列感染:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
匹多莫德
匹多莫德
复方氟尿嘧啶口服溶液
复方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

本品主要成分为匹多莫德。

复方制剂,其组成为每10ml内含氟脲嘧啶 40mg

生产企业

天津中津药业股份有限公司

深圳三顺制药有限公司

批准文号

国药准字H20030224

国药准字H44024172

说明
作用与功效

本品适用于细胞免疫功能低下患者的下列感染:

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

用法用量

匹多莫德颗粒: 口服给药。 1、儿童: (1)急性期用药:每次1袋(0.4g),每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱。 (2)预防用药:每次1袋(0.4g),每日一次(早餐前),连续60天或遵医嘱。 2、成人: (1)急性期用药:每次2袋(0.8g),每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱。 (2)预防用药:每次2袋(0.8g克),每日一次(早餐前),连续60天或遵医嘱。 匹多莫德胶囊/匹多莫德分散片/匹多莫德口服溶液/匹多莫德片: 1、3岁及以上儿童及青少年:每次0.4g,每日两次,不超过60天。 2、成人:每次0.8g,每日两次,不超过60天。

口服。一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一个疗程60天,一个疗程结束后休息1~2周,继续第二疗程。

副作用

1、对本品过敏者禁用。 2、3岁以下儿童禁用。 3、妊娠3个月内妇女禁用。 4、遗传性果糖不耐受,葡萄糖-半乳糖吸收不良患者禁用(请企业注意,处方中含有相应成份的品种请增加此条)。

1.毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

本品适用于细胞免疫功能低下患者的下列感染:

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

药理作用

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应: 1、消化系统损害:偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常、胃灼热等,罕见肝脏氨基转移酶升高等。 2、皮肤及其附件损害:偶见可致皮肤过敏(包括皮疹和瘙痒)、皮肤潮红等;严重者可罕见皮肤、粘膜溃疡。 3、神经系统损害:偶见头晕、头痛、眩晕等。 4、其他:偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等,罕见过敏性紫癜、过敏性休克等。

注意事项

1、用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。 2、先天性免疫缺陷(高IgE综合征)患者慎用。 3、由于食物会干扰本品的吸收,须空腹服用。 4、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料。尽管动物实验无生殖毒性,仍不宜用。妊娠3个月内妇女禁用。 6、儿童用药:本品可用于3岁及以上儿童及青少年患者,详见【用法用量】。3岁以下儿童禁用。 7、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 8、药物过量:尚未有使用本品药物过量的报道,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。

1.服用时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2.老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者。剂量应减少。 3.如发生经证实的心血管反应(心律失常,心绞痛,ST段改变)则氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危险。 4.为混悬型制剂,用前振摇均匀。 5.如需大剂量用药,请在医生指导下进行。 6.服用2个疗程后进行复查一次。

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