精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

甘露聚糖肽胶囊

a-甘露聚糖肽。

诺和诺德(中国)制药有限公司

成都利尔药业有限公司

国药准字S20191005

国药准字H20003315

用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者，改善血糖控制，降低糖尿病并发症风险。

用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用。

用法用量：成人及儿童，餐前30分钟皮下注射，剂量根据个体血糖水平调整，一般每日总量1030单位，分24次注射。

口服，一次5～10mg（1-2粒），一日3次，一月一疗程。儿童用量酌减或遵医嘱。

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。

少数患者有一过性发热，偶见皮疹。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者，改善血糖控制，降低糖尿病并发症风险。

用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用。

1.药理：本品具有激活吞噬细胞、NK细胞、T.B细胞亚群作用；有诱生干扰素和白细胞介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等DNA断裂，使之凋亡。 2.毒理：采用Bliss法静脉注射于昆明种小白鼠，一次给药，剂量为675.3-4018.0mg/kg，观察7天，测得LD50为1707.0mg/kg；腹腔注射于昆明种小白鼠，一次给药，剂量为6097.5-11687.5mg/kg，观察7天，测得LD50为8041.2mg/kg。

1.低血糖风险；2.监测血糖和肾功能；3.避免肌肉注射；4.注射部位轮换；5.孕妇和儿童需医生指导；6.过敏者禁用。

1.过敏性体质者慎用。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。