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精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

非处方药 医保

通用名称:精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

批准文号:国药准字S20191005

生产企业: 诺和诺德(中国)制药有限公司

功能主治:用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
尿嘧啶替加氟片
尿嘧啶替加氟片
主要成分

本品为复方制剂,其组分为每片含替加氟50mg,含尿嘧啶0.112g。

生产企业

诺和诺德(中国)制药有限公司

齐鲁制药有限公司

批准文号

国药准字S20191005

国药准字H37023697

说明
作用与功效

用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。

用法用量

用法用量:成人及儿童,餐前30分钟皮下注射,剂量根据个体血糖水平调整,一般每日总量1030单位,分24次注射。

口服,一日3次,每次2~4片或遵医嘱。

副作用

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。

轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主,个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛,停药后可消失。其它反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠及哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。

药理作用

注意事项

1.低血糖风险;2.监测血糖和肾功能;3.避免肌肉注射;4.注射部位轮换;5.孕妇和儿童需医生指导;6.过敏者禁用。

1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数,若出现骨髓抑制,轻者对症处理,重者需减量,必要时停药。一般停药2~3周即可恢复。 2.轻度胃肠道反应可不必停药,给予对症处理,严重者需减量或停药,餐后服用可以减轻胃肠道反应。 3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重,酌情减量。 4.当药品性状发生改变时,禁止使用。

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