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精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

非处方药 医保

通用名称:精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

批准文号:国药准字S20191005

生产企业: 诺和诺德(中国)制药有限公司

功能主治:用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
甲钴胺片
甲钴胺片
主要成分

甲钴胺。

生产企业

诺和诺德(中国)制药有限公司

辰欣药业股份有限公司

批准文号

国药准字S20191005

国药准字H20051425

说明
作用与功效

用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

周围神经病变。糖尿病神经障碍、多发性神经炎及因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血等。

用法用量

用法用量:成人及儿童,餐前30分钟皮下注射,剂量根据个体血糖水平调整,一般每日总量1030单位,分24次注射。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。

副作用

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。

1.过敏偶有皮疹发生(发生率

禁忌

成分

用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

周围神经病变。糖尿病神经障碍、多发性神经炎及因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血等。

药理作用

甲钴胺是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病等。

注意事项

1.低血糖风险;2.监测血糖和肾功能;3.避免肌肉注射;4.注射部位轮换;5.孕妇和儿童需医生指导;6.过敏者禁用。

1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。3.本品开封后,应避光、避湿保存。

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